[发明专利]一种抗新型冠状病毒的全人源单克隆抗体及其应用有效
申请号: | 202110278846.1 | 申请日: | 2021-03-16 |
公开(公告)号: | CN112794898B | 公开(公告)日: | 2021-08-03 |
发明(设计)人: | 陈磊;高腾森;戴敏;张冀;王聪;赵氏璧;谢欣;周翔宇;王得荣;陈莉;周臣飞 | 申请(专利权)人: | 易康生物(苏州)有限公司 |
主分类号: | C07K16/10 | 分类号: | C07K16/10;C12N15/13;A61K39/42;A61P31/14;G01N33/577;G01N33/569 |
代理公司: | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人: | 王玉仙 |
地址: | 215000 江苏省苏州市中国(江苏)自由贸易试验区*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 冠状病毒 全人 单克隆抗体 及其 应用 | ||
1.一种抗新型冠状病毒的全人源单克隆抗体,其特征在于,所述的单克隆抗体由重链和轻链组成;所述重链和轻链的可变区具有如下序列:
重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其中重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列依次自N末端的第26~33位、第51~57位、第98~107位所示;轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,其中,轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列依次自N末端的第27~32位、第50~52位、第89~99位所示。
2.一种编码权利要求1所述的单克隆抗体的基因,其特征在于,包括编码所述单克隆抗体的重链可变区的多核苷酸序列或其互补序列;以及,编码所述单克隆抗体的轻链可变区的多核苷酸序列或其互补序列。
3.根据权利要求2所述的基因,其特征在于,编码所述单克隆抗体的重链可变区的多核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。
4.根据权利要求2所述的基因,其特征在于,编码所述单克隆抗体的轻链可变区的多核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
5.一种表达载体,其特征在于,含有编码权利要求1所述的单克隆抗体的基因。
6.一种宿主细胞,其特征在于,含有权利要求2~4任一项所述的基因,或含有权利要求5所述的表达载体。
7.根据权利要求6所述的宿主细胞,其特征在于,所述的宿主细胞为CHO细胞、HEK293细胞、酵母细胞或植物细胞。
8.权利要求1所述的单克隆抗体在制备COVID-19治疗和预防药物中的应用。
9.一种抗新型冠状病毒的药物组合物,其特征在于,包含安全有效量的权利要求1所述的单克隆抗体,所述的单克隆抗体特异性中和新型冠状病毒或其突变株病毒。
10.一种用于诊断CoVID-19的诊断试剂盒,其特征在于,所述的诊断试剂盒中含有权利要求1所述的单克隆抗体。
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