[发明专利]一种受体激动剂的晶型及其制备方法和药物组合物在审

专利信息
申请号: 202110278700.7 申请日: 2016-11-11
公开(公告)号: CN113121498A 公开(公告)日: 2021-07-16
发明(设计)人: 盛晓红;盛晓霞;姜夏伟 申请(专利权)人: 杭州领业医药科技有限公司
主分类号: C07D401/06 分类号: C07D401/06;A61K31/4545;A61P25/06;A61P25/04;A61P25/22;A61P25/20;A61P25/24;A61P25/28;A61P25/18;A61P25/00;A61P15/00;A61P25/08;A61P25/32;A61P2
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 310018 浙江省杭*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 受体 激动剂 及其 制备 方法 药物 组合
【权利要求书】:

1.结构式如下所示的式(IV)化合物的晶型C,

其特征在于,所述晶型C为一水合物,使用Cu-Kα辐射,所述晶型C以2θ角度表示的X-射线粉末衍射图具有以下特征峰:13.1±0.2°、13.8±0.2°、14.9±0.2°、16.6±0.2°、18.0±0.2°和22.2±0.2°。

2.根据权利要求1所述的化合物的晶型C,其特征在于,所述晶型C以2θ角度表示的X-射线粉末衍射图具有以下特征峰:13.1±0.2°、13.8±0.2°、14.9±0.2°、16.6±0.2°、17.7±0.2°、18.0±0.2°、19.6±0.2°、20.4±0.2°、21.6±0.2°、22.2±0.2°、24.6±0.2°和27.5±0.2°。

3.根据权利要求2所述的化合物的晶型C,其特征在于,所述晶型C以2θ角度表示的X-射线粉末衍射图具有以下特征峰及其相对强度:

4.权利要求1~3中任一项所述化合物晶型C的制备方法,所述制备方法包括下述方法中的任意一种:

1)将式(II)化合物在溶剂中形成溶液,挥发至溶剂干,得到所述化合物的晶型C;

优选地,所述溶剂选自三氟乙醇与水的混合溶剂、异丙醇与水的混合溶剂、水饱和的正丁醇或水饱和的仲丁醇;

优选地,所述混合溶剂中水的体积百分比为2%~10%;

优选地,所述式(II)化合物与溶剂的质量体积比为10~50mg:1mL,更优选为25~50mg:1mL;

优选地,所述挥发过程在室温下进行;

2)将式(II)化合物在溶剂中形成溶液,冷却静置析晶,进而分离晶体,干燥,得到所述化合物的晶型C;

优选地,所述溶剂选自水与丙酮的混合溶剂;

优选地,所述混合溶剂中水的体积百分比为2%~5%;

优选地,所述式(II)化合物与溶剂的质量体积比为25~50mg:1mL;

优选地,所述静置析晶时间为1~7天,更优选为3~7天;

优选地,所述析晶温度为低于配制溶液的温度,更优选为4℃;

优选地,所述干燥的温度为10℃~40℃,更优选为室温;

优选地,所述干燥的时间为1~12小时,更优选为1~5小时。

5.一种药物组合物,其包含治疗和/或预防有效量一种或多种选自权利要求1~3中任一项所述的化合物晶型C以及至少一种药学上可接受的载体或助剂。

6.根据权利要求5所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物为片剂、丸剂、锭剂、粉剂、香囊、扁囊剂、酏剂、悬浮剂、乳剂、溶液、糖浆、气溶胶(为固体或在液体介质中)、喷雾剂、软膏、软和硬胶囊、凝胶、栓剂、无菌注射液和无菌封装粉剂。

7.权利要求1~3中任一项所述的化合物晶型C在制备用于治疗和/或预防偏头痛和其它与5-HT1F受体机能障碍有关的疾病或症状的药物中的用途;所述疾病选自以下的至少一种:偏头痛、一般性疼痛、三叉神经痛、牙痛或颞下颔关节机能障碍疼痛、焦虑、焦虑症、恐慌症、疲劳症、抑郁症、睡眠紊乱、经前综合症或黄体期综合症、季节性情感障碍、创伤后综合症、记忆丧失、痴呆(包括老年痴呆)、社交恐慌、孤独症、精神分裂症、注意力缺失机能亢进症、破坏性行为障碍、冲动控制障碍、边缘人格障碍、强迫性神经症、性功能障碍、食欲紊乱、癫痫、神经性厌食、酒精中毒、烟草滥用、缄默症和拔毛发癖。

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