[发明专利]靶向抗生素敏感性测试的方法

权利要求书

1.进行快速抗生素敏感性测试的方法，其包括：

获得第一样品和第二样品，其中所述第一样品和所述第二样品来自同一受试者；

向所述第二样品中添加生长培养基，并在适合于促进微生物生长的条件下预孵育所述第二样品；

在预孵育所述第二样品的同时，对所述第一样品进行多重鉴定测试组，并鉴定所述第一样品中一种或多种微生物细胞的存在，其中对所述第一样品进行多重鉴定测试组，而无需事先培养所述第一样品；和

对所述第二样品进行抗微生物敏感性试验，以确定抗生素对第二样品中微生物细胞的效力的量度，其中基于来自所述多重鉴定测试组的结果选择所述抗生素。

2.根据权利要求1所述的方法，其中在预孵育所述第二样品之前将抗生素吸收剂添加到所述第二样品中，并且其中在进行所述抗微生物敏感性测试之前从所述第二样品中去除所述抗生素吸收剂。

3.根据权利要求1所述的方法，其中在大约一个小时内在所述多重鉴定测试组中鉴定出所述第一样品中所述微生物细胞的存在。

4.根据权利要求1所述的方法，其中进行所述多重鉴定测试组和所述抗微生物敏感性测试中的一个或两者包括进行逆转录和随后的多重扩增以检测rRNA。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述多重鉴定测试组的每个测试与界、科、革兰氏状态、属、种和株之一相关。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二样品是从所述第一样品获得的。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一样品和所述第二样品是全血样品。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一样品和所述第二样品是来自痰样品、尿样品、脑脊髓液样品中的一种。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一样品和所述第二样品是血清样品和血浆样品中的一种。

10.根据权利要求1所述的方法，其中来自所述多重鉴定测试组的阳性测试结果的一种或多种组合具有至少一种与其相关联的抗生素，并且其中至少一种所选择的抗生素是通过以下选择的：

选择与来自所述多重鉴定测试组的结果相关的相应抗生素作为所选择的抗生素，并且其中基于所选择的抗生素作为反应测试而无需接收来自医生的输入来对所选择抗生素的效力进行确定。

11.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗微生物敏感性测试通过以下进行：

从所述第二样品中获得至少主等分试样和参考等分试样；

向所述主等分试样添加所选择的抗生素，所述所选择的抗生素至少部分地基于所述多重鉴定测试组的结果而选择；

在适合于促进微生物生长的条件下孵育所述主等分试样和所述参考等分试样，以测试所述所选择的抗生素的效力；

从所述主等分试样中分离微生物细胞，并将所分离的微生物细胞重悬，以获得主悬浮物；

从所述参考等分试样中分离微生物细胞，并将所分离的微生物细胞重悬，以获得参考悬浮物；

裂解所述主悬浮物和所述参考悬浮物中的微生物细胞，从而获得主裂解物和参考裂解物；

对所述主裂解物进行逆转录和扩增，从而获得主分析信号；

对所述参考裂解物进行逆转录和扩增，从而获得参考分析信号；

比较所述主分析信号和所述参考分析信号，以获得所述所选择的抗生素对所述微生物细胞的效力的量度。

12.根据权利要求11所述的方法，其中进行所述逆转录和扩增以检测rRNA，且其中所述主分析信号相对于所述参考分析信号的降低指示所述所选择的抗生素的效力。

13.根据权利要求11所述的方法，其中进行所述逆转录和扩增以检测tmRNA，且其中所述主分析信号相对于所述参考分析信号的降低指示所述所选择的抗生素的效力。