[发明专利]一种微通道连续流制备氟丙聚合物纳米材料的方法

权利要求书

1.一种微通道连续流制备氟丙聚合物纳米材料的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

(1)制备预乳液：将丙烯酸单体和含氟单体以任意比例混合作为油相；将乳化剂按照质量比0.01-0.5:1溶解于去离子水中得到乳化剂水溶液，作为水相；油相和水相按流速比0.1-1:1泵入微混合器中乳化，得到预乳液；

(2)制备引发剂水溶液：将水溶性引发剂和去离子水按质量比1:50-100混合，搅拌后制得所述引发剂水溶液；

(3)制备氟丙聚合物纳米材料：将步骤1制备的预乳液和步骤2制备的引发剂水溶液按流速比10-20:1通入微通道连续流反应器中进行反应，反应结束后室温下冷水浴出料，即得氟丙聚合物纳米材料，该材料以纳米粒子的形式分散在水中。

2.根据权利要求1所述的微通道连续流制备氟丙聚合物纳米材料的方法，其特征在于，所述的丙烯酸单体可以是丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸己酯或丙烯酸异辛酯。

3.根据权利要求1所述的微通道连续流制备氟丙聚合物纳米材料的方法，其特征在于，所述的含氟单体可以是四氟乙烯或含氟丙烯酸酯类单体。

4.根据权利要求1所述的微通道连续流制备氟丙聚合物纳米材料的方法，其特征在于，所述步骤1中所用的微混合器，其混合结构为T型混合器，内径为0.5-1mm，混合时间为1-2min，温度为室温。

5.根据权利要求1所述的微通道连续流制备氟丙聚合物纳米材料的方法，其特征在于，所述步骤1中，所述乳化剂可以是十二烷基硫酸钠、烷基磺酸盐或烷基苯磺酸盐。

6.根据权利要求1所述的微通道连续流制备氟丙聚合物纳米材料的方法，其特征在于，所述步骤2中，所述过水溶性引发剂可以是偶氮二异丁氰、过氧化苯甲酰、过硫酸铵、过硫酸钾、过氧化氢、过氧化氢衍生物或VA-016。

7.根据权利要求1所述的微通道连续流制备氟丙聚合物纳米材料的方法，其特征在于，所述步骤3中的微通道连续流反应器，其通道内径为1-2mm，反应停留时间为30-180min，反应温度为50-90℃。