[发明专利]一种用于防治细胞受化学毒性制剂、重金属损伤的药物在审
申请号: | 202110273422.6 | 申请日: | 2021-03-15 |
公开(公告)号: | CN112957363A | 公开(公告)日: | 2021-06-15 |
发明(设计)人: | 郝冰娜;赵环;张积仁 | 申请(专利权)人: | 深圳市新靶向生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/706 | 分类号: | A61K31/706;A61K9/00;A61K47/02;A61P39/02 |
代理公司: | 广州智斧知识产权代理事务所(普通合伙) 44649 | 代理人: | 罗晶 |
地址: | 518000 广东省深圳市南山区粤海街道*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 防治 细胞 化学 毒性 制剂 重金属 损伤 药物 | ||
本发明公开了一种用于防治细胞受化学毒性制剂、重金属损伤的药物,所述药物包含NMN。本发明的药物,具有成本低、便于存储、性质稳定、能够有效防治细胞缺氧性损伤等优点。
技术领域
本发明涉及药品技术领域,具体涉及一种用于防治细胞受化学毒性制剂、重金属损伤的药物。
背景技术
20世纪初,德军在第一次世界大战中使用了化学武器,在后续的二战等战争中也出现过化学武器(化学毒性制剂)的身影,并且化学武器的种类也越来越多,如沙林毒气、芥子气、光气、氯气、氰化物(如氢氰酸、氯化氰、氰化钾)、苯氯乙酮、西埃斯等;此外,恐怖分子也利用这些化学武器实施恐怖活动,如日本沙林毒气事件;另外,随着科学技术的发展,重金属(如铅、汞、镉)在人们生活中接触的场景也越来越多,如因采矿、废气排放、污水灌溉、使用重金属超标产品的行为,都使得人们暴露在重金属毒性环境中;这些都会给民众的身体都带来了严重的损害。
有鉴于此,人们开始研究细胞遭受化学制剂和重金属的损伤机制,通过研究发现,化学制剂和重金属主要是抑制细胞色素氧化酶aa3(线粒体电子转移的终端酶),而使得ATP生成中断,而使得细胞缺氧凋亡(即缺氧性损伤)。对此,人们发现NADH可以增强Bcl-2和Bcl-XL的表达、降低Bax的表达,以组织线粒体释放前凋亡因子细胞色素C来阻断凋亡,降低线粒体的损伤,进而保障人体的健康。
在先的研究,较好的解决了防治细胞受化学制剂和重金属损伤线粒体的问题,但由于NADH容易被氧化,在制备、存储和给药等方面受到了一定的限制;同时,由于NADH经过胃酸环境容易被破坏,受温度和PH影响容易氧化,使得其在制造,储存和应用方面也受到了一定的限制,外源性NADH进入人体其药物代谢动力学研究还有待深入。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足之处,本发明的目的在于提供一种便于存储、疗效好、成本低的一种用于防细胞受化学毒性制剂、重金属损伤的药物。
为了达到上述目的,本发明采取了以下技术方案:
一种用于防治细胞受化学毒性制剂、重金属损伤的药物,所述药物包含NMN。
本发明中,进一步优选的方案为,所述药物为注射剂。
本发明中,进一步优选的方案为,所述药物中包含NMN、生理盐水,所述NMN在生理盐水中的浓度为20μg-400μg/mL。
本发明中,进一步优选的方案为,所述NMN在生理盐水中的浓度为50-400μg/mL。
本发明中,进一步优选的方案为,所述药物为片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂中的一种。
本发明中,进一步优选的方案为,所述药物包含NMN、以及药学上可以接受的辅料,所述NMN质量为药物质量的50-90%(可以换成另一种表述方式,1g药物中NMN的质量为500-900mg,余量为辅料的质量)。
本发明中,进一步优选的方案为,所述NMN质量为药物质量的90%。
本发明中,进一步优选的方案为,所述药物为肠道缓释剂。
相较于现有技术,本发明的有益效果在于:本发明的用于防治细胞受化学毒性制剂、重金属损伤的药物,选用NMN替代NADH,能够使得药物在制备、存储和给药过程中更为稳定,能够进一步降低药物的成本,也更有利于推广应用;同时,本发明的药物,能够下调细胞凋亡相关蛋白bax、cydinD1等的表达,上调凋亡抑制分子bcl-2、c-myc、c-erbB-2和基因PCNA等的表达,同时抑制细胞色素C从线粒体的释放,能够通过Caspase途径抑制辐射诱导正常的细胞凋亡,有效降低线粒体以及细胞所遭受化学毒性制剂和重金属带来的缺氧性的损伤。
具体实施方式
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