[发明专利]一种肺炎中成药制剂及其制作方法在审

专利信息
申请号: 202110269176.7 申请日: 2021-03-12
公开(公告)号: CN113082071A 公开(公告)日: 2021-07-09
发明(设计)人: 徐成军 申请(专利权)人: 南京康天生物科技有限公司
主分类号: A61K36/355 分类号: A61K36/355;A61K31/7048;A61K31/365;A61K31/704;A61P11/00
代理公司: 天津垠坤知识产权代理有限公司 12248 代理人: 江洁
地址: 211100 江苏省南京市江宁区龙眠大*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 肺炎 中成药 制剂 及其 制作方法
【权利要求书】:

1.一种肺炎中成药制剂,其特征在于,所述肺炎中成药制剂由如下重量份数的原料制成:金银花干膏粉40-50份、连翘脂苷A 8-10份、牛蒡子苷元5-10份、桔梗皂苷D1-5份、、柴胡皂苷2-5份、苦杏仁苷2-6份、甘草黄酮1-10份。

2.根据权利要求1所述的肺炎中成药制剂由如下重量份数的原料制成:金银花干膏粉45份、连翘脂苷A9份、牛蒡子苷元8份、桔梗皂苷D2份、柴胡皂苷3份、苦杏仁苷4份、甘草黄酮5份。

3.一种应用于权利要求1所述中成药制剂的制作方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一:通过两次煎煮和减压浓缩以及真空干燥制备金银花干膏粉;

步骤二:通过提取、萃取、色谱柱精制和重结晶获得连翘脂苷A;

步骤三:通过提取、膜分离、结晶和重结晶制备牛蒡子苷元;

步骤四:通过乙醇溶液提取桔梗皂苷D;

步骤五:通过乙醇溶液浸泡、加热、萃取、烘干提取柴胡皂苷粉末;

步骤六:通过压榨去油、烘干粉碎、超声波微波提取、石油醚萃取制备苦杏仁苷;

步骤七:通过超声酶解、絮凝除杂、大孔树脂柱吸附制备甘草总黄酮。

4.根据权利要求3所述的中成药制剂的制作方法,其特征在于,所述步骤一中减压浓缩获得浸膏的密度为1.20-1.30。

5.根据权利要求3所述的中成药制剂的制作方法,其特征在于,所述步骤二中每次提取时间为60-120min,加热回流提取三次,萃取采用水饱和正丁醇萃取2-4次。

6.根据权利要求3所述的中成药制剂的制作方法,其特征在于,所述提取桔梗皂苷D具体如下:取桔梗原料粉碎,用原料量5倍质量的90%乙醇水溶液于80℃搅拌提取,共提取2次,得到提取液,将提取液采用截留分子量为10000-20000dalton的超滤膜分离,得到超滤液和浓液,将超滤液采用截留分子量为800-1000dalton的纳滤膜分离,得到纳滤液和浓液,浓液烘干,将干燥物采用8倍量乙腈80℃溶解,加入活性炭脱色,过滤,加入乙腈溶液10%丙酮,放入冰箱过夜结晶,抽滤,得白色粉末即为桔梗皂苷D。

7.根据权利要求3所述的中成药制剂的制作方法,其特征在于,所述步骤五中浸泡采用60%的乙醇溶液浸泡,加入十二烷基硫酸钠(K12)。

8.根据权利要求3所述的中成药制剂的制作方法,其特征在于,步骤六中超声波微波提取时控制超声波200W常开,微波功率200~300W,提取10~15min。

9.根据权利要求3所述的中成药制剂的制作方法,其特征在于,所述步骤七中超声酶解采用质量浓度为0.05%~0.15%的复合酶溶液,加入量为10~30ml复合酶溶液/1g甘草渣,在40~60℃下以50KHZ,160W超声处理0.5~1.5h。

10.根据权利要求3所述的中成药制剂的制作方法,其特征在于,所述步骤七中絮凝除杂于60℃条件下进行,先按80mL壳聚糖胶体溶液/1000mL浓缩液的比例往浓缩液中加入壳聚糖,充分搅拌,再按80mL 101果汁澄清剂水溶液/1000mL浓缩液的比例加入101果汁澄清剂水溶液,充分搅拌,静置过夜,离心分离,取上清液。

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