[发明专利]一种基于锰型抗氧化酶的糖尿病改善药物的制备方法

说明书

本发明公开的属于糖尿病治疗技术领域，具体为一种基于锰型抗氧化酶的糖尿病改善药物的制备方法，该基于锰型抗氧化酶的糖尿病改善药物的制备步骤如下：步骤一：将燕麦‑β葡聚糖、山梨糖醇放入均质机中均质；步骤二：将均质完成的材料加入苦瓜粉、玉米须、葛根粉、桑叶粉、蒲公英粉、黄精粉和超氧化物歧化酶MnSOD搅拌混合；步骤三：将混合后的材料过滤；步骤四：将过滤完后的物料加入脱脂奶粉、抗性糊精、甜菊糖苷、硬脂酸镁和1％‑4％的水搅拌混合；步骤五：压片成型，本申请文件中，能够有效的补充抗氧化酶，清除过量的自由基，有效的保护胰岛细胞，避免自由基侵害，进而保证胰岛细胞的正常功能，同时改善内皮依赖性血管舒张和糖尿病微血管病变。

技术领域

本发明涉及糖尿病治疗技术领域，具体为一种基于锰型抗氧化酶的糖尿病改善药物的制备方法。

背景技术

高血糖和高游离脂肪酸刺激的后果是高活性反应分子氧自由基增多，从而启动了氧化应激机制(高活性反应分子产生和抗氧化作用之间长期失衡而引起组织损伤)。这些活性分子可直接氧化和损伤DNA、蛋白质、脂类，还可作为功能性分子信号，激活细胞内多种应激敏感信号通路，这些信号通路与胰岛素抵抗和β细胞功能受损密切相关。

胰岛-β细胞也是氧化应激的重要靶点，胰岛β-细胞内抗氧化酶水平较低，故对氧自由基较为敏感。氧自由基可直接损伤胰岛β细胞，促进胰岛β-细胞凋亡，还可通过影响胰岛素信号传导通路间接抑制β细胞功能。胰岛Β-细胞受损，胰岛素分泌水平降低、分泌高峰延迟，血糖波动加剧，因而难以控制餐后血糖的迅速上升，对细胞造成更为显著的损害。

现有的药物中，不能够针对氧化应激和炎症反应去进行药物制备，不能够从胰岛-β细胞的氧化受损这一类根源问题上着手进行抗氧化治疗，导致不能很好的阻止或者干预调控糖尿病及其并发症的发生、发展，在人体胰岛-B细胞中，抗氧化酶--SOD、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性相对较低，因而对氧自由基介导的损害非常敏感，不能够有效的清除过量的自由基，以减少氧化应激和炎症反应，不利于促进胰岛细胞的修复。

发明内容

本部分的目的在于概述本发明的实施方式的一些方面以及简要介绍一些较佳实施方式。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

鉴于上述和/或现有糖尿病改善药物中存在的问题，提出了本发明。

因此，本发明的目的是提供一种基于锰型抗氧化酶的糖尿病改善药物的制备方法，能够有效的补充抗氧化酶，清除过量的自由基，有效的减少氧化应激和炎症反应，有效的保护胰岛细胞，避免自由基侵害，进而保证胰岛细胞的正常功能，同时改善内皮依赖性血管舒张和糖尿病微血管病变。

为解决上述技术问题，根据本发明的一个方面，本发明提供了如下技术方案：

一种基于锰型抗氧化酶的糖尿病改善药物的制备方法，该基于锰型抗氧化酶的糖尿病改善药物的制备步骤如下：

步骤一：将燕麦-β葡聚糖、山梨糖醇放入均质机中均质；

步骤二：将均质完成的材料加入苦瓜粉、玉米须、葛根粉、桑叶粉、蒲公英粉、黄精粉和超氧化物歧化酶MnSOD搅拌混合；

步骤三：将混合后的材料过60目筛过滤；

步骤四：将过滤完后的物料加入脱脂奶粉、抗性糊精、甜菊糖苷、硬脂酸镁和1％-4％的水搅拌混合；

步骤五：在温度为10-30℃、湿度在40％RH-55％RH的环境中压片成型。

作为本发明所述的一种基于锰型抗氧化酶的糖尿病改善药物的制备方法的一种优选方案，其中：按比例计，该药物由以下材料制备产生：