[发明专利]三嗪类电子传输材料、其制备方法和应用有效
申请号: | 202110267820.7 | 申请日: | 2021-03-11 |
公开(公告)号: | CN113004295B | 公开(公告)日: | 2022-07-19 |
发明(设计)人: | 马晓宇;汪康;黄悦;孙向南;王士凯;徐佳楠;韩文坤 | 申请(专利权)人: | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 |
主分类号: | C07D491/048 | 分类号: | C07D491/048;C07D495/04;C07D403/10;C07D401/14;C07D403/14;C07D405/14;C07D401/10;C07B59/00;C09K11/06;H01L51/54 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 覃蛟 |
地址: | 130000 吉林省长春市*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 三嗪类 电子 传输 材料 制备 方法 应用 | ||
1.一种三嗪类电子传输材料,其特征在于,其结构式为:
式中,Z表示氮或碳,且Z为氮的数量为2;
R1、R2各自独立地选自氢、取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂芳基中的任意一种;
Ar1、Ar2各自独立地选自取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂芳基中的任意一种;
L选自以下化合物中的任意一种:
其中,R3~R7和R12各自独立地选自取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C3-C18芳基和取代或未取代的3元-18元杂芳基中的任意一种;且杂原子选自氧、氮和硫中的任意一种;
各化合物中的n各自独立地选自0-3中的任一整数;
Ar选自取代或非取代的C6~C30的环烷基、取代或非取代的3元~20元的杂环烷基、取代或非取代的C6~C30芳基和取代或非取代的3元~30元的杂芳基中的任意一种;杂原子选自氧、氮和硫中的任意一种。
2.根据权利要求1所述的三嗪类电子传输材料,其特征在于,R1、R2各自独立地选自氢、取代或未取代的C3-C20芳基和取代或未取代的3元-25元杂芳基中的任意一种,且杂原子选自氧、氮和硫中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的三嗪类电子传输材料,其特征在于,Ar1、Ar2各自独立地选自取代或未取代的C3-C15芳基和取代或未取代的3元-20元杂芳基中的任意一种,且杂原子选自氧、氮和硫中的任意一种。
4.根据权利要求3所述的三嗪类电子传输材料,其特征在于,Ar1、Ar2各自独立地选自以下化合物中的任意一种:
5.一种三嗪类电子传输材料,其特征在于,所述三嗪类电子传输材料的化学式选自以下化学式中的至少一种;
6.权利要求1-5中任一项所述三嗪类电子传输材料的制备方法,其特征在于,由化合物A和化合物B催化反应得到中间体1,再由中间体1与化合物C催化反应;合成路线如下:
其中,Hal1和Hal2各自独立地选自氟、氯、溴和碘中的任意一种。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,两步催化反应所采用的催化剂均包括钯类催化剂和碳酸盐。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述钯类催化剂为四三苯基膦钯。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述碳酸盐为碳酸钾。
10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,两步催化反应中所用溶剂均包括甲苯、乙醇和水,且甲苯、乙醇和水的体积比为2-4:0.5-1.5:1。
11.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,两步催化反应的反应温度均为80-95℃,反应时间为4-6h。
12.一种有机电致发光器件中的电子传输层,其特征在于,其利用权利要求1-5中任一项所述的三嗪类电子传输材料制备而得。
13.一种有机电致发光器件,其特征在于,其包括权利要求12中所述的电子传输层。
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