[发明专利]一种溶液配制方法及溶液配制装置

说明书

本发明提供一种溶液配制方法及溶液配制装置，溶液配制方法包括：输送第一储存区内的液体；第一次调节温度；输送第二储存区内的液体；第二次调节温度；将配液桶内的液体混匀。先向配液桶内输送第一储存区内的液体，然后将配液桶内的液体调节至预设温度，再判断配液桶内的液位是否达到第一预设高度，在配液桶内的液位到达第一预设高度的情况下进行后续步骤，能够有效地减少因环境温度不同而导致的第一储存区内的液体的加入量误差。加入第二储存区内的液体时与前述过程相似，最终降低配制出的洗涤液的浓度误差，提高精度。

技术领域

本发明涉及体外诊断领域，尤其涉及一种溶液配制方法及溶液配制装置。

背景技术

体外诊断是医学领域广泛使用的诊断方法，其通过采集人体的体液、排泄物、分泌物并进行化学成分或者化学反应分析，从而判断人体病变情况。体外诊断方法包括化学发光分析法、分子诊断、免疫诊断等。

在类似新冠病毒等突发且传染性较大的疾病肆虐的时期，医院每天需要对大量的样本进行检测，医护人员的检测量加大，因此需要体外诊断设备具有较高的工作效率。多重免疫技术可通过识别芯片图案实现在一个反应体系中同时检测多个标记物的目的，具有通量高、全自动、速度快、随机进样等特点，该技术通过多重免疫分析仪来实现。

多重免疫分析仪的检测精度依赖于对已捕捉目标物的芯片上图案的识别，在识别过程中，若各个芯片之间发生堆积、叠加、堆叠等情况，则会影响到最终检测结果。目前，多重免疫分析仪通过在芯片识别步骤前使用洗涤液清洗芯片来降低芯片堆积、叠加、堆叠等情况的发生概率。洗涤液的浓度误差会对芯片清洗效果产生干扰，进而对检测结果精度造成影响，降低检测结果的准确性。

医护人员在配制洗涤液的过程中，往往根据体积来计算各液体组分的加入量。但不同液体在各温度下的膨胀系数不同，医护人员在不同时刻(例如温差大的早上和晚上)、不同季节(例如夏季和冬季)配液时，往往会因环境温度不同而导致各液体组分的加入量出现误差，最终导致配制出的洗涤液的浓度出现误差。

发明内容

为了解决现有技术中医护人员在配液时因环境温度不同而导致各液体组分的加入量出现误差，进而导致配制出的洗涤液的浓度出现误差的问题，本发明的目的之一是提供一种溶液配制方法。

本发明提供如下技术方案：

一种溶液配制方法，应用于溶液配制装置，所述溶液配制装置包括第一储存区、第二储存区和配液桶，所述第一储存区通过第一输液泵与所述配液桶相连，所述第二储存区通过第二输液泵与所述配液桶相连，所述第一储存区下方设有第一称重装置，所述第二储存区下方设有第二称重装置；

所述溶液配制方法包括：

在需要配液的情况下，控制所述第一输液泵向空置状态的所述配液桶内第一次输送第一预设质量的第一储存区内的液体；

第一次调节所述配液桶内的液体的温度至预设温度；

在所述配液桶内的液位到达第一预设高度的情况下，控制所述第二输液泵向所述配液桶内第一次输送第二预设质量的所述第二储存区内的液体；

第二次调节所述配液桶内的液体的温度至预设温度；

在所述配液桶内的液位到达第二预设高度的情况下，将所述配液桶内的液体混匀，配液完成。

作为对所述溶液配制方法的进一步可选的方案，第一次调节所述配液桶内的液体的温度至预设温度后，若所述第一输液泵完成第一次输送液体时，所述配液桶内的液位低于第一预设高度，则控制所述第一输液泵第二次向所述配液桶内输送所述第一储存区内的液体，直至所述配液桶内的液位到达第一预设高度；

和/或，