[发明专利]金硫化银蛋白复合水凝胶及其制备方法与应用

权利要求书

1.金硫化银蛋白复合水凝胶，其原料包括：类弹性蛋白-绿色荧光蛋白复合蛋白、Ag₃AuS₂ NPs和壳聚糖；其中，所述类弹性蛋白-绿色荧光蛋白复合蛋白、Ag₃AuS₂ NPs与壳聚糖的质量比为20：1：10；

所述类弹性蛋白-绿色荧光蛋白复合蛋白的质量分数为0.1%~10%；

所述Ag₃AuS₂ NPs的质量分数为0.1%~10%；

所述壳聚糖的质量分数为0.1%~10%；

所述类弹性蛋白的氨基酸序列为(VPGEG)_n、(VPGDG)_n、(VPGKG)_n或(VPGRG)_n，n=50~100。

2.根据权利要求1所述的金硫化银蛋白复合水凝胶，其特征在于，其中，壳聚糖带正电荷，Ag₃AuS₂ NPs带正电荷，类弹性蛋白-绿色荧光蛋白复合蛋白带负电荷。

3.根据权利要求1或2所述的金硫化银蛋白复合水凝胶，其特征在于，类弹性蛋白-绿色荧光蛋白复合蛋白为(VPGEG)₇₂-GFP。

4.根据权利要求3所述的金硫化银蛋白复合水凝胶，其特征在于，其中， (VPGEG)₇₂-GFP的质量分数为4 %，Ag₃AuS₂ NPs的质量分数为0.2 %，壳聚糖的质量分数为2%。

5.权利要求1~4任一项所述金硫化银蛋白复合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括：

将壳聚糖溶于乙酸水溶液中，得到壳聚糖溶液；

将类弹性蛋白-绿色荧光蛋白复合蛋白溶于去离子水中，然后以EDC、NHS活化复合蛋白的羧基，获得活化蛋白溶液；

将Ag₃AuS₂ NPs与壳聚糖溶液混合后与活化蛋白溶液混合，55~65℃搅拌反应10~20min，获得金硫化银蛋白复合水凝胶。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述Ag₃AuS₂ NPs的制备方法包括：

将HAuCl₄•4H₂O 与AgNO₃ 分散在油酸与油胺混合液中，55℃ 搅拌反应20h，加入含硫的油胺溶液，再经55℃ 搅拌反应2h，制备得到表面修饰油酸油胺配体的Ag₃AuS₂纳米颗粒；

用氯仿重悬表面修饰油酸油胺配体的Ag₃AuS₂ 纳米颗粒，然后与CTAB水溶液混合，50℃搅拌反应3h，而后洗涤得到带正电荷的Ag₃AuS₂ NPs。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，

所述壳聚糖溶液中乙酸的体积分数为1%，壳聚糖的质量分数为3%；

所述类弹性蛋白-绿色荧光蛋白复合蛋白溶于去离子水至质量分数为13%；

所述Ag₃AuS₂ NPs与壳聚糖的质量比为1:10；

所述壳聚糖溶液与活化蛋白溶液的体积比为2:1。

8.权利要求1~4任一项所述的金硫化银蛋白复合水凝胶或权利要求5~7任一项所述制备方法制得的金硫化银蛋白复合水凝胶在制备治疗肿瘤的药物中的应用。

9.一种治疗肿瘤的光敏剂，其特征在于，包含权利要求1~4任一项所述的金硫化银蛋白复合水凝胶，或权利要求5~7任一项所述制备方法制得的金硫化银蛋白复合水凝胶。