[发明专利]用于检测绿原酸的硅量子点及绿原酸检测方法

权利要求书

1.一种绿原酸的检测方法，其特征在于，其采用硅量子点进行检测，具体检测步骤包括：

1）构建用于绿原酸检测的标准曲线：

将n份体积均为v1的具有一定浓度梯度的绿原酸溶液分别与一份体积为v2、浓度为c的硅量子点溶液混合，静置；

将得到的n份混合液分别于激发波长为350 nm处，测试混合溶液的荧光强度值；

以绿原酸浓度为横坐标，荧光强度值为纵坐标，拟合得到用于绿原酸检测的标准曲线；

2）对待测溶液中的绿原酸浓度进行检测：

取体积为v1的待测溶液与体积为v2、浓度为c的硅量子点溶液混合，静置；

将得到的混合液于激发波长为350 nm处，测试混合溶液的荧光强度值，对照步骤1）得到的标准曲线，计算出待测溶液中的绿原酸浓度；

其中，所述硅量子点通过以下步骤制备得到：

1）将APTES加入到超纯水中，得到A溶液；

2）将邻苯二胺溶于乙醇中，得到B溶液；

3）将A溶液、B溶液以及PEI混合共同加入到反应容器中，加热反应；

4）反应结束后，冷却至室温，得到的产物使用透析袋透析，然后冷冻干燥，得到硅量子点。

2.根据权利要求1所述的绿原酸的检测方法，其特征在于，所述硅量子点通过以下步骤制备得到：

1）将0.5-2 ml APTES加入到10 ml超纯水中，得到A溶液；

2）将0.1-0.5 g邻苯二胺溶于10 ml乙醇中，得到B溶液；

3）将A溶液、B溶液以及0.1-0.5g PEI共同加入到反应容器中，加热至180-220℃反应8h；

4）反应结束后，冷却至室温，得到的产物使用截留分子量为1000Da的透析袋透析12h，然后冷冻干燥，得到硅量子点。

3.根据权利要求2所述的绿原酸的检测方法，其特征在于，所述硅量子点通过以下步骤制备得到：

1）将1 ml APTES加入到10 ml超纯水中，得到A溶液；

2）将0.2 g邻苯二胺溶于10 ml乙醇中，得到B溶液；

3）将A溶液、B溶液以及0.2g PEI共同加入到反应容器中，加热至200℃反应8h；

4）反应结束后，冷却至室温，得到的产物使用截留分子量为1000Da的透析袋透析12h，然后冷冻干燥，得到硅量子点。

4.根据权利要求3所述的绿原酸的检测方法，其特征在于，所述反应容器为100ml的聚四氟乙烯反应釜。

5.根据权利要求1所述的绿原酸的检测方法，其特征在于，具体检测步骤包括：

1）构建用于绿原酸检测的标准曲线：

将体积均为v1，浓度依次为0、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、120、130、140、150 μmol/L的15份绿原酸溶液各与一份体积为3ml、浓度为0.1mg/mL的硅量子点溶液混合，静置3分钟；

将得到的15份混合液分别于激发波长为350 nm处，测试混合溶液的荧光强度值；

以绿原酸浓度为横坐标，荧光强度值为纵坐标，拟合得到用于绿原酸检测的标准曲线；

2）对待测溶液中的绿原酸浓度进行检测：

取体积为v1的待测溶液与体积为3ml、浓度为0.1mg/mL的硅量子点溶液混合，静置；

将得到的混合液于激发波长为350 nm处，测试混合溶液的荧光强度值，对照步骤1）得到的标准曲线，计算出待测溶液中的绿原酸浓度。