[发明专利]一种睡茄交酯III类化合物及其提取方法和应用有效

专利信息
申请号: 202110249335.7 申请日: 2021-03-08
公开(公告)号: CN113004365B 公开(公告)日: 2022-04-12
发明(设计)人: 陈丽霞;李华;孙德娟;项珂;李明雪 申请(专利权)人: 沈阳药科大学
主分类号: C07J21/00 分类号: C07J21/00;A61P35/00;A61K31/585
代理公司: 沈阳东大知识产权代理有限公司 21109 代理人: 李珉
地址: 117004 辽宁省本*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 睡茄交酯 iii 化合物 及其 提取 方法 应用
【说明书】:

一种睡茄交酯III类化合物及其提取方法和应用,属于中药提取领域,具体涉及一种龙珠中分离的一类睡茄交酯III类化合物,利用核磁、红外、质谱等手段对化合物的结构进行了确证,并检测其抗乳腺癌细胞增殖活性。本发明提供的睡茄交酯III类化合物或其异构体或其在药学上可接受的盐或其药物组合物对乳腺癌细胞抑制作用,可以用于制备治疗乳腺癌药物。

技术领域

本发明属于中药提取领域,具体涉及一种龙珠中分离的一类睡茄交酯III化合物及其提取方法和在制备治疗乳腺癌的药物中的应用。

背景技术

龙珠(Tubocapsicum anomalum)为茄科龙珠属植物,常生长于山坡密林或山谷中。分布于我国福建、广东、贵州和浙江等地,印度尼西亚、日本、韩国等国亦有分布。《中国中药志要》中记载,龙珠全草入药,用于治疗水肿,疔疮,疮疡肿毒,淋证。根用于痢疾;果实清热解毒,用于恶疮,疖肿(中国药材公司.中国中药资源志要[M].北京:科学出版社,1994,1129.),国内外学者对龙珠的化学成分以及药理作用的研究较少,仅有少数几篇报道其富含睡茄交酯类化合物(withajardin–type)(L.X.Chen,H.He,F.Qiu,Naturalwithanolides:an overview[J].Natural Product Reports.28(2011)705-740.)以及其苷类化合物(Kiyota N,Shingu K, Yamaguchi K,Yoshitake Y,Harano K,Yoshimitsu H,Miyashita H,Ikeda T,Tagawa C,Nohara T. New C28 steroidal glycosides fromTubocapsicum anomalum[J].ChemicalPharmaceutical Bulletin,2008,56:1038-1040.;Kiyota N,Shingu K,Yamaguchi K,Yoshitake Y,Harano K, Yoshimitsu H,Ikeda T,Nohara T.New C28 Steroidal Glycosides from Tubocapsicum anomalum[J].ChemicalPharmaceutical Bulletin,2007,55:34-36.),并且通过体外细胞实验证明从龙珠植物中分离得到的睡茄交酯类化合物对肿瘤细胞具有细胞毒活性(Hsieh P W,Huang ZY,Chen J H, Chang F R,Wu C C,Yang Y L,Chiang M Y,Yen M H,Chen S L,Yen S H,Lubken T,Hung W C, Wu Y C.Cytotoxic withanolides from Tubocapsicum anomalum[J].Journal of Natural Products, 2007,70:747-753.;Wang S B,Zhu D R,Nie B,LiJ,Zhang Y J,Kong L Y,Luo J G.Cytotoxic withanolides from the aerial parts ofTubocapsicum anomalum[J].Bioorganic Chemistry,2018,81: 396-404.),以及化合物Tubocapsanolide A通过抑制Skp2的表达发挥抗肺癌细胞增殖作用 (Chang H C,Chang FR,Wang Y C,Pan M R,Hung W C,Wu Y C.A bioactive withanolide Tubocapsanolide Ainhibits proliferation of human lung cancer cells via repressing Skp2expression [J].Molecular Cancer Therapeutics,2007,6(5):1572-1578.)。为了将龙珠的药用价值发挥到最大,对龙珠地上部分进行了系统的成分研究,提取到了新的睡茄交酯III类化合物,利用核磁、红外、质谱等手段对提取到的化合物的结构进行了确证,并检测其抗乳腺癌细胞增殖活性。

发明内容

本发明的首要目的是提供一种睡茄交酯III类化合物。

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