[发明专利]选择性合成三烷氧基硅烷的方法在审
申请号: | 202110245813.7 | 申请日: | 2016-10-18 |
公开(公告)号: | CN112979689A | 公开(公告)日: | 2021-06-18 |
发明(设计)人: | 菲德利斯·赤果纳多;保罗·瓦兹 | 申请(专利权)人: | 纳尔逊曼德拉城市大学 |
主分类号: | C07F7/02 | 分类号: | C07F7/02 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 庞东成;龚泽亮 |
地址: | 南非伊*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 选择性 合成 三烷氧基 硅烷 方法 | ||
1.一种用于选择性合成具有式SiH(OR)3的三烷氧基硅烷的直接无溶剂方法,其中每个R为C1-C4烷基,所述方法包括以下步骤:
在填充床反应器中提供金属硅和铜基催化剂的混合物,其中所述铜基催化剂选自氯化亚铜(I)、氢氧化铜(II)、氧化铜(II)以及它们的混合物;
加热所述混合物至活化温度;
在180℃至小于250℃的反应温度下将C1-C4醇引入所述反应器中;
在换热器中将反应产物冷凝;以及
收集冷凝的反应产物,
其中所述金属硅、所述铜基催化剂和所述硅-催化剂混合物均不经过包括氢氟酸(HF)洗涤步骤在内的包括任何酸或其他预备溶液的任何洗涤步骤。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法对三烷氧基硅烷的选择性大于88%、大于90%、大于93%或大于95%。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述铜基催化剂以所述硅-催化剂混合物的重量的2重量%至10重量%的催化剂负载浓度存在。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述铜基催化剂以所述硅-催化剂混合物的重量的小于5重量%的催化剂负载量存在。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述C1-C4醇基本上是无水的。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述C1-C4醇为乙醇。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述活化温度为220℃。
8.根据权利要求1所述的方法,其中将所述填充反应器在220℃的活化温度下加热2-5小时。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述反应温度为200℃至240℃。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述反应温度为220℃。
11.根据权利要求9所述的方法,其中所述反应温度为240℃。
12.根据权利要求1所述的方法,其中所述醇在所述反应器中具有9分钟至71分钟的停留时间。
13.一种用于合成三乙氧基硅烷的直接无溶剂方法,所述方法对三乙氧基硅烷的选择性大于90%,所述方法包括以下步骤:
在填充床反应器中以硅-催化剂混合物重量的小于5重量%的催化剂负载量提供金属硅和铜基催化剂的混合物,其中所述铜基催化剂选自氯化亚铜(I)、氢氧化铜(II)、氧化铜(II)以及它们的混合物;
在220℃的活化温度下加热所述混合物;
向所述反应器中引入无水乙醇,使得在所述反应器中在220℃至240℃的反应温度下所述乙醇具有35分钟至71分钟的停留时间;
在换热器中将反应产物冷凝;以及
收集冷凝的反应产物,
其中所述金属硅、所述铜基催化剂和所述硅-催化剂混合物均不经过包括HF洗涤步骤在内的包括任何酸或其他预备溶液的任何洗涤步骤。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纳尔逊曼德拉城市大学,未经纳尔逊曼德拉城市大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110245813.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。