[发明专利]一种治疗非酒精性脂肪性肝病的中药组合物

说明书

本发明公开了一种治疗非酒精性脂肪性肝病的中药组合物，包括如下重量份的组分：茯苓10‑20重量份、荷叶5‑15重量份、净山楂5‑15重量份、陈皮6‑15重量份、佛手10‑20重量份、决明子8‑15重量份、丹参8‑15重量份和玉米须10‑30重量份。本发明能有效改善NAFLD患者的肝功能，降低甘油三酯及低密度脂蛋白水平，减轻肝脏脂肪沉积及体重指数。

技术领域

本发明属于脂肪性肝病治疗技术领域，具体涉及一种治疗非酒精性脂肪性肝病的中药组合物。

背景技术

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD，又称代谢相关脂肪性肝病，MAFLD)是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征，与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的获得性代谢应激性肝损伤。包括单纯性脂肪肝(SFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化。随着肥胖及其相关代谢综合征全球化的流行趋势，非酒精性脂肪性肝病现已成为欧美等发达国家和我国富裕地区慢性肝病的重要病因，普通成人NAFLD患病率10％～30％，其中10％～20％为NASH，后者10年内肝硬化发生率高达25％。

非酒精性脂肪性肝病除可直接导致失代偿期肝硬化、肝细胞癌和移植肝复发外，还可影响其他慢性肝病的进展，并参与2型糖尿病和动脉粥样硬化的发病。代谢综合征相关恶性肿瘤、动脉硬化性心脑血管疾病以及肝硬化为影响非酒精性脂肪性肝病患者生活质量和预期寿命的重要因素。为此，非酒精性脂肪性肝病是当代医学领域的新挑战，近期内非酒精性脂肪性肝病对人类健康的危害仍将不断增加。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术缺陷，提供一种治疗非酒精性脂肪性肝病的中药组合物。

本发明的技术方案如下：

一种治疗非酒精性脂肪性肝病的中药组合物，其特征在于：包括如下重量份的组分：茯苓10-20重量份、荷叶5-15重量份、净山楂5-15重量份、陈皮6-15重量份、佛手10-20重量份、决明子8-15重量份、丹参8-15重量份和玉米须10-30重量份。

在本发明的一个优选实施方案中，每剂包括如下组分：茯苓10-20g、荷叶5-15g、净山楂5-15g、陈皮6-15g、佛手10-20g、决明子8-15g、丹参8-15g、玉米须10-30g。

在本发明的一个优选实施方案中，其服用方法包括：将所述组分混合后进行水煎，每天1剂，分两次服用。

进一步优选的，其服用方法还包括：每周用药4-6d，连续用药20-25周。

更进一步优选的，其服用方法还包括：每周用药5d，连续用药24周。

本发明的另一技术方案如下：

一种治疗非酒精性脂肪性肝病的中药组合物，由如下重量份的组分组成：茯苓10-20重量份、荷叶5-15重量份、净山楂5-15重量份、陈皮6-15重量份、佛手10-20重量份、决明子8-15重量份、丹参8-15重量份和玉米须10-30重量份

在本发明的一个优选实施方案中，每剂由如下组分组成：茯苓10-20g、荷叶5-15g、净山楂5-15g、陈皮6-15g、佛手10-20g、决明子8-15g、丹参8-15g、玉米须10-30g。

在本发明的一个优选实施方案中，其服用方法包括：将所述组分混合后进行水煎，每天1剂，分两次服用。

进一步优选的，其服用方法还包括：每周用药4-6d，连续用药20-25周。

更进一步优选的，其服用方法还包括：每周用药5d，连续用药24周。

本发明的有益效果是：本发明能有效改善NAFLD患者的肝功能，降低甘油三酯及低密度脂蛋白水平，减轻肝脏脂肪沉积及体重指数。

具体实施方式