[发明专利]一种1,3,4-噁二唑硫醚衍生物及其制备方法和用途在审

专利信息
申请号: 202110226739.4 申请日: 2021-03-01
公开(公告)号: CN114989155A 公开(公告)日: 2022-09-02
发明(设计)人: 王彦恩;张金林;王小清 申请(专利权)人: 河北农业大学
主分类号: C07D413/04 分类号: C07D413/04;C07D413/14;A01N43/824;A01P13/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 071001 河*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 噁二唑硫醚 衍生物 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种1,3,4-噁二唑硫醚衍生物,其特征在于,具有如式4所示的通式:

其中,R1为C2~C5的杂芳基;

R2为含取代基的C5~C10的芳基、未含取代基的C5~C8的芳基、含取代基的C3~C8的杂芳基、未含取代基的C3~C8的杂芳基、含有C3~C6的环烷基取代基的亚甲基或含有C2~C10的杂芳基取代基的亚甲基。

2.根据权利要求1所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物,其特征在于,所述R1中的C2~C5的杂芳基中的杂原子为氮或硫。

3.根据权利要求1所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物,其特征在于,所述R1为3-噻吩基或2-吡啶基。

4.根据权利要求1所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物,其特征在于,所述R2中含取代基的C5~C10的芳基中的取代基为卤素、C1~C5的烷基或C1~C4的烷氧基;

所述R2中含取代基的C3~C8的杂芳基中的取代基为卤素、C1~C5的烷基或C1~C4的烷氧基,杂芳基中的杂原子为氮、硫和氧中的一种或几种;

所述R2中含有C2~C10的杂芳基取代基的亚甲基中的杂芳基中的杂原子为氮、硫和氧中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物,其特征在于,所述R2为4-氟苄基、2,4-二氯苄基、2-吡啶基、吡啶-2-亚甲基、嘧啶-2-亚甲基、4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-亚甲基、3,5-二甲基异噁唑-4-亚甲基、1H-1,2,4-三唑啉-5(4H)-酮或环丙烷-2-亚甲基。

6.根据权利要求1所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物,其特征在于,所述1,3,4-噁二唑硫醚衍生物为式(4-1)、式(4-2)、式(4-3)、式(4-4)、式(4-5)、式(4-6)、式(4-7)、式(4-8)、式(4-9)、式(4-10)、式(4-11)、式(4-12)、式(4-13)、式(4-14)、式(4-15)、式(4-16)、式(4-17)或式(4-18),

7.一种权利要求1所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物4的合成方法,包括:

将式(3)结构的化合物与R2Cl反应,得到式(4)结构的化合物,

其中,R1为C2~C5的杂芳基;

R2为含取代基的C5~C10的芳基、未含取代基的C5~C8的芳基、含取代基的C3~C8的杂芳基、未含取代基的C3~C8的杂芳基、含有C3~C6的环烷基取代基的亚甲基或含有C2~C10的杂芳基取代基的亚甲基。

8.根据权利要求7所述的合成方法,其特征在于,所述式(3)化合物由式(2)化合物和CS2混合反应得到,

其中,R1为C2~C5的杂芳基。

9.一种权利要求1~6任意一项所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物或权利要求7~8任意一项所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物的制备方法制备的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物在制备除草剂中的应用。

10.一种除草剂组合物,包括:权利要求1~6任意一项所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物或权利要求7~8任意一项所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物的制备方法制备的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物。

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