[发明专利]一种1,3,4-噁二唑硫醚衍生物及其制备方法和用途在审
| 申请号: | 202110226739.4 | 申请日: | 2021-03-01 |
| 公开(公告)号: | CN114989155A | 公开(公告)日: | 2022-09-02 |
| 发明(设计)人: | 王彦恩;张金林;王小清 | 申请(专利权)人: | 河北农业大学 |
| 主分类号: | C07D413/04 | 分类号: | C07D413/04;C07D413/14;A01N43/824;A01P13/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 071001 河*** | 国省代码: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 噁二唑硫醚 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种1,3,4-噁二唑硫醚衍生物,其特征在于,具有如式4所示的通式:
其中,R1为C2~C5的杂芳基;
R2为含取代基的C5~C10的芳基、未含取代基的C5~C8的芳基、含取代基的C3~C8的杂芳基、未含取代基的C3~C8的杂芳基、含有C3~C6的环烷基取代基的亚甲基或含有C2~C10的杂芳基取代基的亚甲基。
2.根据权利要求1所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物,其特征在于,所述R1中的C2~C5的杂芳基中的杂原子为氮或硫。
3.根据权利要求1所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物,其特征在于,所述R1为3-噻吩基或2-吡啶基。
4.根据权利要求1所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物,其特征在于,所述R2中含取代基的C5~C10的芳基中的取代基为卤素、C1~C5的烷基或C1~C4的烷氧基;
所述R2中含取代基的C3~C8的杂芳基中的取代基为卤素、C1~C5的烷基或C1~C4的烷氧基,杂芳基中的杂原子为氮、硫和氧中的一种或几种;
所述R2中含有C2~C10的杂芳基取代基的亚甲基中的杂芳基中的杂原子为氮、硫和氧中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物,其特征在于,所述R2为4-氟苄基、2,4-二氯苄基、2-吡啶基、吡啶-2-亚甲基、嘧啶-2-亚甲基、4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-亚甲基、3,5-二甲基异噁唑-4-亚甲基、1H-1,2,4-三唑啉-5(4H)-酮或环丙烷-2-亚甲基。
6.根据权利要求1所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物,其特征在于,所述1,3,4-噁二唑硫醚衍生物为式(4-1)、式(4-2)、式(4-3)、式(4-4)、式(4-5)、式(4-6)、式(4-7)、式(4-8)、式(4-9)、式(4-10)、式(4-11)、式(4-12)、式(4-13)、式(4-14)、式(4-15)、式(4-16)、式(4-17)或式(4-18),
7.一种权利要求1所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物4的合成方法,包括:
将式(3)结构的化合物与R2Cl反应,得到式(4)结构的化合物,
其中,R1为C2~C5的杂芳基;
R2为含取代基的C5~C10的芳基、未含取代基的C5~C8的芳基、含取代基的C3~C8的杂芳基、未含取代基的C3~C8的杂芳基、含有C3~C6的环烷基取代基的亚甲基或含有C2~C10的杂芳基取代基的亚甲基。
8.根据权利要求7所述的合成方法,其特征在于,所述式(3)化合物由式(2)化合物和CS2混合反应得到,
其中,R1为C2~C5的杂芳基。
9.一种权利要求1~6任意一项所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物或权利要求7~8任意一项所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物的制备方法制备的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物在制备除草剂中的应用。
10.一种除草剂组合物,包括:权利要求1~6任意一项所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物或权利要求7~8任意一项所述的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物的制备方法制备的1,3,4-噁二唑硫醚衍生物。
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