[发明专利]一种治疗失眠症的中药组合物、中药制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗治疗失眠症的中药组合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：栀子15-21份、淡豆豉10-14份、山药5-7份、茯苓5-7份、人参1-3份、藏红花1-3份和雪莲1-3份。

2.如权利要求1所述的治疗失眠症的中药组合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：栀子18份、淡豆豉12份、山药6份、茯苓6份、人参1份、藏红花1份和雪莲1份。

3.一种治疗失眠症的中药制剂，其特征在于，包括权利要求1-2中的中药组合物。

4.如权利要求3所述的治疗失眠症的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为泡腾片。

5.如权利要求4所述的治疗失眠症的中药制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将栀子、淡豆豉、山药、茯苓、人参和藏红花粉碎，得粉末一；将雪莲粉碎，得雪莲粉；

(2)向粉末一中加入水回流提取3次，合并提取液；第1-3次水的pH值分别为1.5-2.5、6.5-7.5和8.0-9.0，水的用量分别为粉末一质量的8-14倍；

(3)将雪莲粉用乙醇超声提取3次，合并提取液，旋转蒸发回收溶剂，其中，第1-3次超声提取所用乙醇的pH值依次为1.5-2.5、6.5-7.5和8.0-9.0，乙醇用量分别为雪莲粉质量的8-14倍；

(4)将步骤(2)中的提取液和步骤(3)中的提取液合并，减压浓缩成干浸膏，粉碎，得浸膏粉；

(5)将步骤(4)中的浸膏粉与泡腾剂、矫味剂混合均匀后依次经制软材、制粒、烘干、加润滑剂、压片，制得。

6.如权利要求5所述的治疗失眠症的中药制剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中粉末一的粒径为10-20目，雪莲粉的粒径为150-200目。

7.如权利要求4所述的治疗失眠症的中药制剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中回流提取的温度为40-95℃，提取时间为0.5-1.5h。

8.如权利要求4所述的治疗失眠症的中药制剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中乙醇的体积浓度为50-90％。

9.如权利要求4所述的治疗失眠症的中药制剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中超声提取温度为40-90℃，提取时间为30-45min。

10.如权利要求4所述的治疗失眠症的中药制剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中浸膏粉的粒径为80-120目。