[发明专利]一种长效抗菌材料、牙科膜片和长效隐形矫治器

权利要求书

1.一种长效抗菌材料，其特征在于，包括PETG树脂和改性电气石；其中，PETG树脂和改性电气石的质量比为10~50:1；

所述改性电气石的制备方法为：

步骤S1、将纳米电气石经过浓硫酸的处理后，得到多孔纳米电气石；

步骤S2、将多孔纳米电气石经过甘油处理后，得到羟基化多孔纳米电气石；

步骤S3、将羟基化多孔纳米电气石与柠檬苦素接枝，得到改性电气石；

所述步骤S1中，所述多孔纳米电气石的制备方法为：

A1.称取所述纳米电气石加入至反应容器中，向反应容器中逐滴加入质量分数为70~80%的浓硫酸，滴加完毕后，升温至40~60℃，以第一搅拌速度搅拌反应3~6h后，停止加热并沿着反应容器侧壁加入去离子水，以第二反应速度搅拌至反应液降至室温，过滤并收集固体产物，得到固体A；

其中，纳米电气石、浓硫酸与去离子水的质量比为1:12~18:40~60，第一搅拌速度为300~500rpm，第二搅拌速度为200~300rpm；

A2.将固体A加入至去离子水中，超声处理0.5~1h后，过滤并收集固体产物，再次加入至去离子水中，超声处理0.5~1h后，得到混合液B；

其中，两次加入的去离子水质量相同，单次加入的去离子水与固体A的质量比为12~18:1；

A3.将混合液B倒入透析袋中，使用去离子水进行透析处理，直到透析液的pH=7后停止透析，将透析袋中的液体倒入反应瓶中，置于3~10℃的条件下静置处理8~10h，之后过滤收集固体产物并经过减压干燥处理，得到多孔纳米电气石；

其中，透析袋的分子量为3000~5000KDa；

所述步骤S2中，所述羟基化多孔纳米电气石的制备方法为：

B1.将甘油加入至去离子水中，搅拌至完全溶解后，得到甘油溶液；将所述多孔纳米电气石加入至去离子水中，加入乙烯基三甲氧基硅烷，超声分散至均匀后，得到多孔纳米电气石混液；

其中，甘油溶液中，甘油与去离子水的质量比为1:5~10；多孔纳米电气石混液中，多孔纳米电气石、乙烯基三甲氧基硅烷与去离子水的质量比为1:0.02~0.05:15~30；

B2.将甘油溶液缓慢加入至多孔纳米电气石混液中，升温至50~80℃，搅拌反应5~15h，过滤收集固体产物，将收集的固体产物使用纯化水冲洗3~5次后置于干燥箱中经过减压干燥处理，得到羟基化多孔纳米电气石；

其中，甘油溶液与多孔纳米电气石混液的质量比为1:2~4；

所述步骤S3中，所述改性电气石的制备方法为：

C1.将柠檬苦素加入至质量分数为20~30%的乙腈水溶液中，搅拌混合至均匀，得到柠檬苦素溶液；

其中，柠檬苦素与乙腈水溶液的质量比为1:24~48；

C2.将所述羟基化多孔纳米电气石加入至柠檬苦素溶液中，超声分散至均匀后，升温至60~80℃，搅拌反应1~3h后，得到混合反应液C；

其中，羟基化多孔纳米电气石与柠檬苦素溶液的质量比为1:12~24；

C3.向混合反应液C中加入0.1~0.5mol/L的氢氧化钠溶液，倒入聚四氟乙烯为内衬的反应釜中，将反应釜置于150~180℃的环境中恒温处理8~15h，待反应釜冷却至室温后，倒出反应釜中的液体并收集固体产物，将固体产物先使用乙醇冲洗3~5次后，再使用蒸馏水洗涤至洗涤液呈中性，然后置于干燥箱中经过减压干燥处理，得到改性电气石；

其中，混合反应液C与氢氧化钠溶液的质量比为20~50:1。

2.根据权利要求1所述的一种长效抗菌材料，其特征在于，所述PETG树脂和所述改性电气石的质量比为20~40:1。

3.根据权利要求1所述的一种长效抗菌材料，其特征在于，所述纳米电气石为无色纳米电气石。

4.根据权利要求1所述的一种长效抗菌材料，其特征在于，所述纳米电气石的粒径为20~300nm。