[发明专利]总胆红素测定试剂盒的制作方法在审

专利信息
申请号: 202110200924.6 申请日: 2021-02-23
公开(公告)号: CN112986584A 公开(公告)日: 2021-06-18
发明(设计)人: 于晓璇;陈本勇;尚明新 申请(专利权)人: 潍坊泽成生物技术有限公司
主分类号: G01N33/72 分类号: G01N33/72
代理公司: 北京中索知识产权代理有限公司 11640 代理人: 周国勇
地址: 261000 山东省潍坊市高新区清池街道东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 胆红素 测定 试剂盒 制作方法
【说明书】:

发明适用于试剂盒制备技术领域,提供了一种总胆红素测定试剂盒的制作方法,包括以下步骤:A、制作试剂1,试剂1包括柠檬酸缓冲液、表面活性剂和曲通,柠檬酸缓冲液的成分包括异柠檬酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、稳定剂和辅酶;B、制作单剂试剂,单剂试剂包括磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、钒酸钠和乙二胺四乙酸二钠;C、将柠檬酸缓冲液和单剂试剂进行搅拌混合,混匀后,在37℃条件下保温3~10分钟,再加入酶试剂,混匀,得到反应液;D、将反应液倒入到试剂盒内,试剂盒内承载有底物试剂,底物试剂包括氧化酶底物和底物缓冲液。借此,本发明能够消除脂浊对检测带来的影响,从而提高检测的准确度。

技术领域

本发明涉及试剂盒制备技术领域,尤其涉及一种总胆红素测定试剂盒的制作方法。

背景技术

总胆红素是人体内由血红素代谢产生的结合和非结合型胆红素的总称,总胆红素异常偏高常见于肝胆疾病,近年来一些研究表明血液中胆红素低于正常值常与冠心病有关。因此,对人体的血清、血浆或尿液中总胆红素的测定,是医学检验最常规的项目之一。试剂在PH3.00左右,有表面活性剂合加速剂的存在下,样品中的总胆红素被氧化剂钒酸钠氧化为胆绿素,测定吸光度前后的变化,计算样品中总胆红素的含量。

胆红素的测定,传统采用的是重氮试剂法,该法历史悠久,测值较准,其主要缺点即试剂稳定性差、反应特异性差等,虽经过了无数的改良,至今仍无满意结果。酶法测定总胆红素具有特异的特点,但其试剂盒由于酶热稳定性差、保存时间短、价格过高不利于推广应用。

现有的试剂盒对脂浊情况较严重的标本检测时测值不准确。现时人们饮食中油脂含量较高,而抽血时不一定是隔夜空腹,所以血清标本中出现脂浊的几率也越来越多,导致样本空白偏高而影响了胆红素测定。

综上可知,现有技术在实际使用上显然存在不便与缺陷,所以有必要加以改进。

发明内容

针对上述的缺陷,本发明的目的在于提供一种总胆红素测定试剂盒的制作方法,其可以消除脂浊对检测带来的影响,从而提高检测的准确度。

为了实现上述目的,本发明提供一种总胆红素测定试剂盒的制作方法,包括以下步骤:

A、制作试剂1,所述试剂1包括柠檬酸缓冲液、表面活性剂和曲通,所述柠檬酸缓冲液的成分包括异柠檬酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、稳定剂和辅酶,且所述异柠檬酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、稳定剂和辅酶的比例为200:180:3:1;

B、制作单剂试剂,所述单剂试剂包括磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、钒酸钠和乙二胺四乙酸二钠,所述磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、钒酸钠和乙二胺四乙酸二钠的比例为1:4:7:2;

C、将柠檬酸缓冲液和单剂试剂进行搅拌混合,混匀后,在37℃条件下保温3~10分钟,再加入酶试剂,混匀,得到反应液;

D、将反应液倒入到试剂盒内,所述试剂盒内承载有底物试剂,所述底物试剂包括氧化酶底物和底物缓冲液,所述氧化酶底物和底物缓冲液的比例为12:7。

根据本发明的总胆红素测定试剂盒的制作方法,所述柠檬酸缓冲液的PH值为2.6~3.4,所述表面活性剂的含量为0.2~1.2g/L,所述曲通为曲通100,且所述曲通的含量为1.5~7.5ml/L。

根据本发明的总胆红素测定试剂盒的制作方法,所述磷酸氢二钠的含量为1~5.5g/L,所述磷酸二氢钾的含量为0.25~1.5g/L,所述钒酸钠的含量为0.15~0.7g/L,所述乙二胺四乙酸二钠的含量为0.2~1.0g/L。

根据本发明的总胆红素测定试剂盒的制作方法,所述酶试剂包括20﹪~30﹪(重量)的纤维素酶和1%~4%(重量)的葡糖氧化酶。

根据本发明的总胆红素测定试剂盒的制作方法,所述葡糖氧化酶包括30﹪的内切纤维素酶,45﹪的中性木聚糖酶和25%β-葡聚糖酶。

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