[发明专利]一种抑菌吸湿透气面料

权利要求书

1.一种抑菌吸湿透气面料的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：

S1、预处理；

S2、整理；

S3、干燥。

2.如权利要求1所述抑菌吸湿透气面料的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：

S1、预处理：取退浆酶加入到水中混合均匀，并调节pH值；再放入面料，浸泡；将面料取出，干燥，得到预处理面料；

S2、整理：将预处理面料放入功能整理液中浸渍，二浸二轧，得到整理后的面料；

S3、干燥：将整理后的面料预烘、焙烘；冷却、水洗、干燥，得到抑菌吸湿透气面料。

3.如权利要求2所述抑菌吸湿透气面料的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：

S1、预处理：取退浆酶加入到水中混合均匀，并调节pH值为5-7；再放入面料，加热至50-70℃浸泡20-50min；将面料取出，置于90-110℃干燥2-5h，得到预处理面料；所述水、面料与退浆酶的质量比为(20-30):1:(0.05-0.2)；

S2、整理：将预处理面料放入功能整理液中，在30-40℃浸渍20-30min，所述预处理面料与功能整理液的固液比为1g：(20-30)mL；二浸二轧，轧液率为80-90％，得到整理后的面料；

S3、干燥：将整理后的面料在70-80℃下预烘2-6min，再于120-130℃焙烘1-5min；冷却至室温，水洗1-3次，置于80-90℃干燥5-8h，得到抑菌吸湿透气面料。

4.如权利要求1-3任一项所述抑菌吸湿透气面料的制备方法，其特征在于，所述面料为纯棉面料、涤纶面料、锦纶面料、棉涤面料、羊毛面料中任意一种。

5.如权利要求3所述抑菌吸湿透气面料的制备方法，其特征在于，所述功能整理液由以下方法制备而成：将1-3重量份柠檬酸钠、2-5重量份聚丙烯酰胺、2-5重量份1,3-丁二醇、1-3重量份十二烷基甲基二羟乙基溴化铵、3-6重量份木质素磺酸钠、1-3重量份1,2-二(三乙氧基硅基)乙烷、1-3重量份3-磺丙基十二烷基二甲基甜菜碱、5-8重量份吸湿剂加入到80-90重量份水中，在100-300rpm下搅拌20-30min，得到功能整理液。

6.如权利要求3所述抑菌吸湿透气面料的制备方法，其特征在于，所述功能整理液由以下方法制备而成：将1-3重量份柠檬酸钠、2-5重量份聚丙烯酰胺、2-5重量份1,3-丁二醇、1-3重量份十二烷基甲基二羟乙基溴化铵、1-3重量份尿囊素、3-6重量份木质素磺酸钠、1-3重量份1,2-二(三乙氧基硅基)乙烷、1-3重量份3-磺丙基十二烷基二甲基甜菜碱、5-8重量份吸湿剂加入到80-90重量份水中，在100-300rpm下搅拌20-30min，得到功能整理液。

7.如权利要求5或6所述抑菌吸湿透气面料的制备方法，其特征在于，所述吸湿剂的制备方法由以下步骤组成：

(1)将3-8重量份3-丁烯酸叔丁酯、1-3重量份N,N-亚甲基双丙烯酰胺与1-4重量份S-83乳化剂混合，在600-900rpm搅拌5-15min，得到混合液A；将0.1-1重量份过硫酸钠、0.2-1.5重量份硫酸钠加入到80-120重量份水中混合均匀，得到混合液B；在300-500rpm搅拌条件下将混合液B加入到混合液A中，再置于60-80℃的水浴中反应20-40h，过滤、用无水乙醇洗涤沉淀，过滤，将沉淀置于50-80℃干燥20-48h，得固体粉末A；

(2)将步骤(1)得到的固体粉末A加入到60-100重量份二氯甲烷，再加入10-30重量份促进剂，在50-70℃水浴中反应1-3d，过滤，用二氯甲烷洗涤，将沉淀置于50-80℃干燥10-24h，得固体粉末B；将全部的固体粉末B加入到30-60重量份15-30wt％聚乙烯亚胺的乙醇溶液中，室温下、在氮气环境下反应20-40h，过滤、用无水无水乙醇洗涤，将沉淀置于50-80℃干燥20-30h，得到吸湿剂。

8.一种抑菌吸湿透气面料，其特征在于，如权利要求1-7任一项所述方法制备而成。