[发明专利]一种新型冠状病毒特异性融合蛋白抗原及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种新型冠状病毒特异性融合蛋白抗原及其制备方法和应用，涉及生物工程技术领域。本发明提供了一种新型冠状病毒特异性融合蛋白抗原，其氨基酸序列为Seq ID NO.1；本发明提供了一种新型冠状病毒特异性融合蛋白抗原的编码基因，其核苷酸序列为Seq ID NO.2。本发明研制了一种新型冠状病毒特异性融合蛋白抗原，并通过重组工程菌进行表达，表达制备的新型冠状病毒特异性融合蛋白抗原具有较好的抗原性和特异性；通过融合蛋白抗原制备的检测试剂盒，能快速检测人体血清，并依此判断人体是否感染新型冠状病毒肺炎，特异性好，为新型冠状病毒肺炎的快速诊断和这类疾病的防控提供了技术支持。

技术领域

本发明涉及生物工程技术领域，特别涉及一种新型冠状病毒特异性融合蛋白抗原及其制备方法和应用。

背景技术

冠状病毒科病毒是一种呈球形、表面有突起、电镜下观察像皇冠一样的病毒。病毒遗传物质为线性单链RNA，直径在75-160nm。它广泛分布于人类、其他哺乳动物和鸟类中，并引起呼吸道、肠道、肝脏和神经系统疾病。

目前，已知六种冠状病毒可引起人类疾病。其中，这六种冠状病毒中的四种—HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63和HCoV-HKU1是普遍的，症状比较轻，在具有免疫能力的个体中通常引起普通的感冒症状；而其他两种病毒—SARS冠状病毒(SARS-CoV)和“中东呼吸综合征”MERS冠状病毒(MERS-CoV)传染性强且症状较重。

2019新型冠状病毒，即“2019-nCoV”，它是目前发现的第7种冠状病毒，其之前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株。人感染了新型冠状病毒后对人体危害极大，甚至会危及生命。研究表明2019-nCoV与SARS-CoV和MERS-CoV一样，同属于β属冠状病毒。通过基因序列比对，2019-nCoV与SARS-CoV有约80％相似性，与MERS-CoV有40％的相似性。结构蛋白E的核酸序列相似性为98.68％，M的核酸序列相似性为93.42％，N的核酸序列相似性为91.03％。而差异性最大的S蛋白核酸序列相似性也能达到70％。

目前，临床和科研过程中都需要针对新型冠状病毒建立特异性快速检测方法。对于该病的病原学诊断方法主要为核酸检测试剂盒、临床症状和CT等方法；但是，核酸检测试剂盒方法耗时长，不利于快速诊断；临床症状易于流感等症状混淆，同时病症轻微的患者CT根本检测不出来。

因此，目前市面上，尚未有针对新型冠状病毒特异性的快速检测方法。如何解决上述技术问题，是目前生物工程技术领域需要解决的技术问题。

发明内容

为了解决现有技术存在的上述问题，本发明目的在于提供一种新型冠状病毒特异性融合蛋白抗原及其制备方法和应用。

本发明所采用的技术方案为：

本发明提供了一种新型冠状病毒特异性融合蛋白抗原，其氨基酸序列为Seq IDNO.1。

本发明提供了一种新型冠状病毒特异性融合蛋白抗原的编码基因，其核苷酸序列为Seq ID NO.2。

本发明提供了一种新型冠状病毒特异性融合蛋白抗原，其包括冠状病毒S蛋白的4个优势线性抗原，所述4个优势线性抗原分别为S_12-53、S_90-115、S_171-203和S_873-1190，S_12-53位于第12个氨基酸到第53个氨基酸，S_90-115位于第90个氨基酸到第115个氨基酸，S_171-203位于第171个氨基酸到第203个氨基酸，S_873-1190位于第873个氨基酸到第1190个氨基酸。

本发明提供了一种重组表达载体，所述重组表达载体由表达载体和如上所述的新型冠状病毒特异性融合蛋白抗原的编码基因重组而成。