[发明专利]一种复合反渗透膜及其制备方法有效
申请号: | 202110186919.4 | 申请日: | 2021-02-18 |
公开(公告)号: | CN112546877B | 公开(公告)日: | 2021-05-07 |
发明(设计)人: | 陈幸;曾浩浩;屠娇娇;刘玉;石楚道 | 申请(专利权)人: | 湖南沁森高科新材料有限公司 |
主分类号: | B01D69/12 | 分类号: | B01D69/12;B01D61/02;C02F1/44;C02F103/08 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 张柳 |
地址: | 410000 湖南省*** | 国省代码: | 湖南;43 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复合 反渗透 及其 制备 方法 | ||
1.一种复合反渗透膜的制备方法,包括以下步骤:
A)将第一有机溶剂、聚醚砜和致孔剂混匀,得到均相溶液;
B)将所述均相溶液静置脱泡,得到铸膜液;
C)将所述铸膜液固化成膜,得到支撑层;
D)将所述支撑层先浸泡于水相溶液中,再浸泡于油相溶液中,取出烘干,得到复合反渗透膜;
所述水相溶液由盐酸多巴胺、胺类物质、MOFs、无机盐和水组成;
所述胺类物质选自对苯二胺、间苯二胺、3,5-二氨基苯甲酸、乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、N-(2-羟乙基)乙二胺、己二胺、1,2-二胺基环己烷、1,3-二胺基环己烷、1,4-二胺基环己烷、哌嗪或4-氨基甲基哌嗪;
所述油相溶液包括酰氯溶液。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第一有机溶剂、聚醚砜和致孔剂的质量比为65~80:10~25:5~15;
所述第一有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮和二甲基亚砜中的一种或两种;
所述致孔剂选自聚乙烯吡咯烷酮和/或聚乙二醇;所述聚乙烯吡咯烷酮的数均分子量为24000~1300000;所述聚乙二醇的数均分子量为6000~20000。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述静置脱泡的时间为12~36 h。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤C)具体包括:
将所述铸膜液涂布在无纺布上,在空气中挥发4~6 s,浸入去离子水中发生相转化,得到支撑层。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤D)中,所述盐酸多巴胺和胺类物质的质量比为0.025~0.5:1。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤D)中,所述水相溶液中,水为去离子水;
所述水相溶液中,MOFs的含量为0.01~0.05 g/mL,无机盐的含量为0.05~0.5 g/mL;
所述MOFs选自ZIF-8、ZIF-67、CuBTC、MOF-74和UIO-66中的至少一种;
所述无机盐选自氯化钠、氯化镁、氯化钙、硫酸钠、硫酸镁和氯化锂中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤D)中,所述酰氯溶液中的溶剂为第二有机溶剂;
所述第二有机溶剂选自含C4~C10的脂肪烃、环脂烃和芳香烃中的一种或几种;
所述酰氯溶液的质量浓度为0.08%~0.12%。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述酰氯选自苯二甲酰氯、邻苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、联苯二甲酰氯、苯二磺酰氯、均苯三甲酰氯、丁二酰氯、丁三酰氯、戊二酰氯、戊三酰氯、己二酰氯、己三酰氯、癸二酰氯、癸三酰氯、环丙烷三酰氯、环丁烷二酰氯、环丁烷四酰氯、环戊烷二酰氯、环戊烷三酰氯、环戊烷四酰氯、环己烷二酰氯、环己烷三酰氯、环己烷四酰氯、四氢呋喃二酰氯和四氢呋喃四酰氯中的至少一种。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤D)中,在水相溶液中浸泡的时间为1~10 min;
在油相溶液中浸泡的时间为1~5 min;
所述烘干的温度为50~70℃,所述烘干的时间为5~10 min。
10.权利要求1~9任意一项所述的制备方法制得的复合反渗透膜。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖南沁森高科新材料有限公司,未经湖南沁森高科新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110186919.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。