[发明专利]一种褪黑素在制备治疗自身免疫性前列腺炎药物中的应用、治疗自身免疫性前列腺炎的药物

说明书

本发明提供了一种褪黑素在制备治疗自身免疫性前列腺炎药物中的应用、治疗自身免疫性前列腺炎的药物，属于药物应用技术领域。本发明通过增强Sirt1通路以及抑制NLRP3炎症小体从而减轻前列腺组织的炎性改变、疼痛反应及外周血中致炎性细胞因子的含量。本发明以自身免疫性前列腺炎鼠模型为试验对象，研究发现褪黑素通过增强Sirt1通路、抑制NLRP3炎症小体从而明显减轻前列腺组织的炎性改变、疼痛反应及外周血中致炎性细胞因子的含量，即褪黑素通过Sirt1依赖性抑制NLRP3炎性小体的表达从而减轻前列腺炎症，褪黑素对于前列腺炎的治疗是可行有效的。

技术领域

本发明涉及药物应用技术领域，尤其涉及一种褪黑素在制备治疗自身免疫性前列腺炎药物中的应用、治疗自身免疫性前列腺炎的药物。

背景技术

慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)被称为III类前列腺炎，是50岁以下男性中常见的泌尿外科疾病，占所有前列腺炎病例的90％，其发病率约为8.4％。CP/CPPS的最常见症状主要包括发生在骨盆、会阴、阴囊和睾丸等部位的慢性骨盆疼痛。由于CP/CPPS的病因仍不清楚，目前 CP/CPPS的治疗方法尚不能让患者和医生令人满意。因此，对CP/CPPS病因的深入研究对于探索CP/CPPS的有效治疗方法尤为重要。

NLRP3、caspase-1和凋亡相关斑点样蛋白(ASC)构成NLRP3炎性小体，具有促进促炎性细胞因子白介素1β(IL-1β)成熟的功能。越来越多的研究证实，NLRP3炎性小体与一系列慢性炎性疾病有关。目前，许多研究表明，NLRP3炎性小体和IL-1β参与CP/CPPS的发展和进程。因此，NLRP3 炎性小体和IL-1β可能是治疗CP/CPPS的靶标之一。

褪黑激素(又名褪黑素)是一种神经内分泌激素，主要由松果体以昼夜节律的方式分泌。它具有广泛的生物学特性，例如抗炎、抗氧化、免疫调节等。先前的研究表明，在多种炎性疾病中，褪黑素可以通过抑制NLRP3炎性小体从而发挥其抗炎作用。沉默信息调节剂1(Sirt1)是依赖烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的组蛋白脱乙酰基酶，研究已显示Sirt1是抗衰、抗压和抗炎的重要调节剂。许多研究表明，Sirt1可通过抑制NLRP3炎性小体和IL-1β从而发挥抗炎作用。此外，研究报告称，CP/CPPS中Sirt1表达降低，而白藜芦醇等药物可通过激活Sirt1从而抑制CP/CPPS中的异常炎症反应。然而，目前尚无针对褪黑激素是否通过激活Sirt1从而发挥对CP/CPPS保护作用的研究。

发明内容

本发明的目的在于提供一种褪黑素在制备治疗自身免疫性前列腺炎药物中的应用、治疗自身免疫性前列腺炎的药物，褪黑素能够通过Sirt1依赖性抑制NLRP3炎性小体的表达从而减轻前列腺炎症。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种褪黑素在制备治疗自身免疫性前列腺炎药物中的应用。

优选的，所述自身免疫性前列腺炎由前列腺抗原诱发。

优选的，所述褪黑素以注射液的形式使用，所述褪黑素的注射液的制备方法包括：将褪黑素溶解于二甲基亚砜，将所得溶液与生理盐水混合，得到褪黑素注射液。

优选的，所述褪黑素的注射液的浓度为3～8mg/mL。

本发明提供了一种治疗自身免疫性前列腺炎的药物，所述药物的活性成分包括褪黑素。

优选的，所述药物组合物的剂型为注射剂。

本发明提供了一种褪黑素在制备治疗自身免疫性前列腺炎药物中的应用。本发明以自身免疫性前列腺炎鼠模型为试验对象，研究发现褪黑素通过增强Sirt1通路、抑制NLRP3炎症小体从而明显减轻前列腺组织的炎性改变、疼痛反应及外周血中致炎性细胞因子的含量，即褪黑素通过Sirt1依赖性抑制NLRP3炎性小体的表达从而减轻前列腺炎症，褪黑素对于前列腺炎的治疗是可行有效的。

附图说明