[发明专利]一种基于介孔二氧化硅负载三氟苯嘧啶的纳米颗粒

权利要求书

1.一种基于介孔二氧化硅负载三氟苯嘧啶的纳米颗粒，其特征是，所述纳米颗粒的成分是有效成分三氟苯嘧啶、有效成分溴虫氟苯双酰胺、介孔二氧化硅囊壁材料，其中，有效成分三氟苯嘧啶、溴虫氟苯双酰胺分别占所述纳米颗粒总质量5.0%、2.0%，其余是介孔二氧化硅囊壁材料。

2.根据权利要求1所述的一种基于介孔二氧化硅负载三氟苯嘧啶的纳米颗粒，其特征是，所述介孔二氧化硅囊壁材料中，制备介孔二氧化硅时：

采用三乙醇胺碱性介质合成法，480mg十六烷基三甲基氯化铵、15.5mL乙醇和0.25mL三乙醇胺分别加入到94mL去离子水中，并在80℃下搅拌1h，得到第一溶液；在第一溶液的温度稳定之后，将2.8mL正硅酸四乙酯的混合物逐滴加入上述第一溶液中，速率保持在1mL/min，使其反应完全，得到第二溶液；将第二溶液80℃搅拌6h后，通过离心15min收集产物，并用甲醇洗涤3次，得到沉淀物；为了从孔中去除结构导向剂十六烷基三甲基氯化铵，将获得的沉淀物分散在酸性甲醇溶液中冷凝回流洗涤2次，每次将沉淀物、酸性甲醇溶液混合物在65℃下回流12h，其中，酸性甲醇溶液中含2mLHCl的100mL甲醇；洗涤完全后，离心收集二氧化硅，并用甲醇和去离子水分别洗涤3次，然后真空冷冻干燥12h，将合成的二氧化硅常温下保存，制备得到介孔二氧化硅。

3.根据权利要求2所述的一种基于介孔二氧化硅负载三氟苯嘧啶的纳米颗粒，其特征是，介孔二氧化硅负载三氟苯嘧啶、溴虫氟苯双酰胺的纳米颗粒制备时，包括以下步骤：14.50g三氟苯嘧啶、5.80g溴虫氟苯双酰胺加入100mL乙醇溶液中，随后将80g的介孔二氧化硅加入其中；将混合溶液在60℃的水浴条件下搅拌6h，使介孔二氧化硅充分吸附三氟苯嘧啶、溴虫氟苯双酰胺；随后敞口搅拌，使乙醇慢慢挥干，使介孔二氧化硅呈湿润状态，再用25mL的热乙醇溶液洗涤介孔二氧化硅表面残留的三氟苯嘧啶、溴虫氟苯双酰胺，然后用去离子水洗去残留乙醇，共采用去离子水洗去残留乙醇3次，最后将洗涤干净的介孔二氧化硅放入冷冻干燥机中真空冷冻干燥，得到100g介孔二氧化硅载药颗粒，并将其置于-20℃保存。

4.根据权利要求2所述的一种基于介孔二氧化硅负载三氟苯嘧啶的纳米颗粒，其特征是，所述负载三氟苯嘧啶、溴虫氟苯双酰胺的介孔二氧化硅纳米颗粒的表征为：使用透射电镜观察所制备的纳米颗粒的形态，纳米颗粒的平均粒径在70nm，具有缓释控释特性。