[发明专利]一种钴酸镍纳米材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种钴酸镍纳米材料的制备方法，其特征在于，所述纳米材料呈球状，直径为0.1~0.8 μm，具有多孔、空心的结构，并具有富氧空位缺陷，比表面积为20-50 m²/g；

所述制备方法的步骤如下：

1)将Ni(NO₃)₂^.6H₂O和Co(NO₃)₂^.6H₂O加入到异丙醇溶液中，超声使其充分溶解，其中Ni(NO₃)₂^.6H₂O与Co(NO₃)₂^.6H₂O的质量比为1：1~3，Ni(NO₃)₂^.6H₂O与异丙醇的比例为1 mg：0.5~3ml；

2)将丙三醇和水加入到步骤1)所得的混合溶液中，充分搅拌溶解，其中Ni(NO₃)₂^.6H₂O与丙三醇的比例为1mg：0.05~0.5 ml；Ni(NO₃)₂^.6H₂O与水的比例为1mg：0.01~0.5 ml；

3)将步骤2)得到的溶液置于聚四氟内衬反应釜中，将所述反应釜置于均相反应器中，在140~220℃下反应6~15 h，反应后冷却至室温，然后将所得产物离心，分别用乙醇和水洗涤1次，随后在105℃下干燥；

4)将步骤3)所得产物，在空气含量为1%~40%的惰性气氛中，在300~500℃下煅烧0.5~2h后得到黑色粉末；将所得黑色粉末在室温下冷却，然后将所得产物离心，分别用乙醇和水洗涤1次，随后在105℃下干燥，得到所述钴酸镍纳米材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述纳米材料的直径为0.3~0.8 μm，比表面积为30-50 m²/g。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述纳米材料的直径为0.5 μm，比表面积为48.6 m²/g。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法的步骤如下：

1)将Ni(NO₃)₂^.6H₂O和Co(NO₃)₂^.6H₂O加入到异丙醇溶液中，超声使其充分溶解，其中Ni(NO₃)₂^.6H₂O与Co(NO₃)₂^.6H₂O的质量比为1：1~2，Ni(NO₃)₂^.6H₂O与异丙醇的比例为1 mg：0.5~2ml；

2)将丙三醇和水加入到步骤1)所得的混合溶液中，充分搅拌溶解，其中Ni(NO₃)₂^.6H₂O与丙三醇的比例为1 mg：0.05~0.3 ml；Ni(NO₃)₂^.6H₂O与水的比例为1 mg：0.01~0.1 ml；

3)将步骤2)得到的溶液置于聚四氟内衬反应釜中，将所述反应釜置于均相反应器中，在140~200℃下反应6~12 h，反应后冷却至室温，然后将所得产物离心，分别用乙醇和水洗涤1次，随后在105℃下干燥；

4)将步骤3)所得产物，在空气含量为1~30%的惰性气氛中，在300~450℃下煅烧1~2 h后得到黑色粉末；将所得黑色粉末在室温下冷却，然后将所得产物离心，分别用乙醇和水洗涤1次，随后在105℃下干燥，得到所述钴酸镍纳米材料。