[发明专利]脲衍生物或其药用盐在审
申请号: | 202110177501.7 | 申请日: | 2016-05-26 |
公开(公告)号: | CN113185452A | 公开(公告)日: | 2021-07-30 |
发明(设计)人: | 藤井清;楳井健太郎;高桥裕保;柴崎光人;大畠康平 | 申请(专利权)人: | 杏林制药株式会社 |
主分类号: | C07D211/76 | 分类号: | C07D211/76;C07D487/04;C07D498/04;A61K31/451;A61K31/4188;A61K31/41;A61K31/519;A61K31/539;A61P29/00;A61P11/00;A61P35/00;A61P37/08;A61P31/04 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 衍生物 药用 | ||
1.由通式(I)表示的化合物或其药用盐:
其中
在式(I)中,Ar1为任选具有一个或多个取代基的苯基、任选具有一个或多个取代基的单环芳族杂环基或具有9或10个原子且任选具有一个或多个取代基的二环芳族杂环基;
Ar2为任选具有一个或多个取代基的苯基(条件是当A为A1时,不包括其一个或多个取代基仅为一个或多个卤素原子的苯基)、任选具有一个或多个取代基的单环芳族杂环基或具有9或10个原子且任选具有一个或多个取代基的二环芳族杂环基;
A为选自以下A1)及A3)的基团:
其中R1及R2独立为氢原子或任选具有一个或多个取代基的C1至C6烷基或R1及R2一起形成C2至C6亚烷基;
R3为氢原子或任选具有一个或多个取代基的C1至C6烷基;
B为任选具有一个或多个取代基的杂环基;且
用星号标记的每个碳原子均为不对称碳原子。
2.权利要求1的化合物或其药用盐,其中
在式(I)中,A为选自以下A1a)、A1b)及A1c)的基团:
其中W1为C-R6或氮原子;
W2为CR7R8或N-R9;
W3为CR10R11或C=O;
W4为C-R12或氮原子;
W5为C-R13或氮原子;
W6为CR14R15、氧原子或C=O;
W7为CR16R17或C=O;
R4、R5、R7、R8、R10、R11、R14、R15、R16及R17独立为氢原子或任选具有一个或多个取代基的C1至C6烷基或R4及R5、R7及R8、R10及R11、R14及R15或R16及R17可一起形成C3至C6环烷基或3至10元杂环烷基;且
R6、R9、R12及R13独立为氢原子、卤素原子、氰基、羟基、任选具有一个或多个取代基的C1至C6烷基、任选具有一个或多个取代基的C1至C6烷氧基、任选具有一个或多个取代基的C1至C6烷氧基羰基、任选具有一个或多个取代基的C1至C6酰基、任选具有一个或多个取代基的C1至C6烷基硫基、任选具有一个或多个取代基的C1至C6烷基亚磺酰基、任选具有一个或多个取代基的C1至C6烷基磺酰基、任选具有一个或多个取代基的杂环基、-CONR18R19或-NR18R19,其中当R6、R9、R12和/或R13为-CONR18R19或-NR18R19时,R18为氢原子、任选具有一个或多个取代基的C1至C6烷基、任选具有一个或多个取代基的C1至C6酰基或任选具有一个或多个取代基的C1至C6烷基磺酰基且R19为氢原子或任选具有一个或多个取代基的C1至C6烷基或R18及R19一起形成3至10元杂环烷基。
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