[发明专利]snoRNA-U41在检测以及治疗胰腺癌中的用途有效
申请号: | 202110169452.2 | 申请日: | 2021-02-07 |
公开(公告)号: | CN112877431B | 公开(公告)日: | 2022-11-08 |
发明(设计)人: | 李晨蔚;周慧斌;曹靖晨;邓婷婷;张蕾 | 申请(专利权)人: | 上海尚泰生物技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;A61K45/06;A61K31/7088;A61P1/18;A61P35/00 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 徐迅;高一平 |
地址: | 200433 上海市杨*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | snorna u41 检测 以及 治疗 胰腺癌 中的 用途 | ||
本发明涉及医药生物技术领域,具体地本发明提供了一种snoRNA‑U41基因、cDNA或其检测试剂的用途,即用于制备一诊断产品,所述诊断产品用于检测对象是否患有胰腺癌。此外本发明还发现激动snoRNA‑U41过表达可以抑制胰腺癌肿瘤细胞的生长和/或增殖,可以用于制备a)抑制胰腺癌细胞生长和/或增殖的抑制剂;和/或b)治疗和/或预防和/或缓解由胰腺癌引起的相关疾病的药物。
技术领域
本发明涉及医药生物技术领域,具体地涉及snoRNA-U41在检测以及治疗胰腺癌中的用途。
背景技术
胰腺癌(Pancreatic adenocarcinoma,PAAD)是七大致死性癌症之一,占所有癌症的4.5%。因预后很差,所以被称为“癌症之王”。其中,胰腺导管腺癌(Pancreatic ductaladenocarcinoma,PDAC)是最主要的胰腺癌类型,占据超过85%的比例。造成这样的结果的主要原因是临床早期胰腺癌患者诊断率低,发现时通常已经处于胰腺癌的晚期。而且,只有低于20%的胰腺癌可以手术切除,剩余的病人诊断时已出现病灶转移。预计到2030年,美国胰腺癌的死亡率将超过肝癌,乳腺癌,前列腺癌和大肠癌,成为与癌症相关死亡的第二大主要原因。
胰腺癌的早期转移是其主要的致命原因。有证据表明,这一过程可能是通过肿瘤干细胞(Cancer Stem Cells,CSCs)来实现的,并且这类细胞具有上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的特性。目前癌症的常规治疗,如放疗、化疗的确能杀死大部分生长迅速的恶性肿瘤细胞,但是对存在于肿瘤中的数量稀少的肿瘤干细胞却作用甚微,治疗后残存肿瘤干细胞的增殖,足以促使癌症复发和转移。有效的肿瘤治疗应该包括针对肿瘤干细胞群的治疗方案。肿瘤干细胞能够无限地自我更新,并且具有相对静止的特征,这些特性和上皮间质转化EMT结合在一起,就能够使它们避免常规化疗方法诱导细胞死亡。导致肿瘤的转移和肿瘤病人死亡的主要原因。
核仁小分子RNA(small nucleolar RNA,snoRNA)是一类具有特定结构的小分子非编码RNA,广泛存在于真核生物细胞核仁内,能够与核仁中的核糖核蛋白形成复合物——snoRNPs。编码snoRNA的基因,主要分布于蛋白编码基因或非蛋白编码基因的内含子区域,通过转录后的加工处理,形成成熟的snoRNA。
snoRNA与癌症发展密切相关,不仅参与癌细胞的增殖迁移,而且有望在癌症早期诊断中起重要作用。
因此本领域内,迫切需要研发与胰腺癌相关的snoRNA,并研究这种snoRNA在诊断以及治疗胰腺癌中的应用。
发明内容
本发明的主要目的在于研发与胰腺癌相关的snoRNA,并研究这种snoRNA在诊断以及治疗胰腺癌中的应用。具体地,本发明提供了一种胰腺癌中下调的snoRNA,即snoRNA-U41,以及snoRNA-U41在诊断以及治疗胰腺癌中的应用。
在本发明的第一方面,提供了一种snoRNA-U41基因、cDNA或其检测试剂的用途,用于制备一诊断产品,所述诊断产品用于检测对象是否患有胰腺癌。
在另一优选例中,所述诊断包括早期诊断、辅助性诊断、或其组合。
在另一优选例中,所述snoRNA-U41基因、cDNA来源于人。
在另一优选例中,所述检测是针对离体样本的检测。
在另一优选例中,所述离体样本选自下组:血清样本、组织样本、石蜡切片样本或其组合。
在另一优选例中,所述检测试剂包括:特异性扩增snoRNA-U41基因的引物对、探针或者其组合。
在另一优选例中,所述的检测试剂含有SEQ ID No:2和3所示的特异性扩增snoRNA-U41基因的引物对。
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