[发明专利]一种样本分析方法、装置以及计算机可读存储介质在审
申请号: | 202110163742.6 | 申请日: | 2021-02-05 |
公开(公告)号: | CN114878484A | 公开(公告)日: | 2022-08-09 |
发明(设计)人: | 方建伟;李国军;杨清云 | 申请(专利权)人: | 深圳市帝迈生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;G01N33/53 |
代理公司: | 深圳市威世博知识产权代理事务所(普通合伙) 44280 | 代理人: | 黎坚怡 |
地址: | 518107 广东省深圳市光明区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 样本 分析 方法 装置 以及 计算机 可读 存储 介质 | ||
1.一种样本分析方法,其特征在于,所述方法包括:
获取多个高浓度样本溶液的真实浓度值;其中,所述高浓度样本溶液的浓度值大于预设浓度值;
根据所述多个高浓度样本溶液的反应曲线的特征参数、以及定标曲线,确定所述多个高浓度样本溶液的估计浓度值;其中,所述定标曲线表示所述特征参数和估计浓度值的对应关系;
根据所述多个高浓度样本溶液的真实浓度值和估计浓度值,建立所述钩状效应曲线;
利用所述定标曲线和所述钩状效应曲线对待检测样本溶液的浓度进行检测。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,
所述方法还包括:
获取多个定标样本溶液的浓度值;以及
获取所述多个定标样本溶液分别与试剂溶液混合对应的反应曲线的特征参数;
根据多个所述定标浓度值和对应的特征参数,建立所述定标曲线。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,
所述方法还包括:
在所述多个定标样本溶液中,获取浓度值最大的目标样本溶液对应的目标反应曲线;
确定所述目标反应曲线中第一时刻对应的吸光度值、以及第二时刻对应的吸光度值;其中,所述第二时刻大于所述第一时刻。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,
所述利用所述定标曲线和所述钩状效应曲线对待检测样本溶液的浓度进行检测,包括:
获取混合溶液的待测反应曲线;其中,所述混合溶液由所述待检测样本溶液和试剂溶液混合形成,所述混合溶液和所述试剂溶液反应形成混合物,所述反应曲线表示所述混合物的吸光度值与时间的对应关系;
基于所述待测反应曲线的特征参数,在所述定标曲线中确定所述待检测样本溶液的估计浓度值;
基于所述估计浓度值,在所述钩状效应曲线中确定对应的真实浓度值;
根据所述真实浓度值确定所述待检测样本溶液的血清浓度。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,
所述钩状效应曲线基于所述真实浓度值划分为多个浓度区间;
所述基于所述估计浓度值,在所述钩状效应模型中确定对应的真实浓度值,包括:
确定所述待测反应曲线对应的浓度区间;
在所述待测反应曲线对应的浓度区间内,确定所述估计浓度值对应的真实浓度值。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,
所述钩状效应曲线基于所述真实浓度值至少划分为第一浓度区间、第二浓度区间和第三浓度区间,所述第一浓度区间和所述第二浓度区间的分界点为所述预设浓度值对应的样本溶液对应的真实浓度值,所述第二浓度区间和所述第三浓度区间为所述多个高浓度样本溶液的反应曲线中,特征参数最大者对应的真实浓度值;
其中,所述第一浓度区间中对应的估计浓度值和真实浓度值相等。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,
所述确定所述待测反应曲线对应的浓度区间,包括:
在ADtthres_dbMax_AD且Rthres_dbMax_R时,确定所述反应曲线对应所述第一浓度区间;或
在ADt≥thres_dbMax_AD且Saturation≥thres_S_Saturation时,确定所述反应曲线对应所述第二浓度区间;或
在ADt≥thres_S_AD且Saturationthres_S_Saturation时,确定所述反应曲线对应所述第三浓度区间;
其中,ADt为所述待测反应曲线第一时刻的吸光度值,thres_dbMax_AD为所述目标反应曲线第一时刻的吸光度值,R为所述待测反应曲线对应的特征参数,thres_dbMax_R为所述目标反应曲线对应的特征参数,Saturation为所述待测反应曲线的吸光度值达到所述目标反应曲线中第二时刻对应的吸光度值时所对应的时间,thres_S_Saturation为所述钩状效应曲线中峰值对应的反应曲线的吸光度值达到所述目标反应曲线中第二时刻对应的吸光度值时所对应的时间,thres_S_AD为所述钩状效应曲线中峰值对应的反应曲线第一时刻的吸光度值。
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