[发明专利]类红细胞状BiVO4

权利要求书

1.一种类红细胞状BiVO₄/hm-C(CN)₃Z型异质结，其特征在于，由三维空心骨架BiVO₄以及半金属hm-C(CN)₃包覆层共同构成，其中，三维空心骨架BiVO₄由BiVO₄纳米颗粒自组装形成，半金属hm-C(CN)₃均匀包覆在三维空心骨架BiVO₄表面，半金属hm-C(CN)₃在Z型异质结中的含量为1.5-4 wt%。

2.如权利要求1所述的Z型异质结，其特征在于，所述的Z型异质结的尺度介于2-3 μm。

3.如权利要求1或2所述的Z型异质结的制备方法，其特征在于，其具体步骤为：

步骤1）剧烈搅拌下，将偏钒酸铵分散液逐滴加入到硝酸铋分散液中，搅拌0.5～1 h，调节pH至中性，继续搅拌0.5～1 h，然后将所得混合体系于200 ℃下水热反应3 h，自然冷却至室温，离心分离，洗涤，冷冻干燥，得到类红细胞状BiVO₄；

步骤2）将类红细胞状BiVO₄置于三氰基甲烷化咪唑离子液体的乙酸乙酯溶液中，超声处理30 min，旋蒸除去乙酸乙酯，在氮气气氛下，于400 ℃加热1 h，得到所述Z型异质结；

其中，偏钒酸铵分散液和硝酸铋分散液中的分散剂均为浓度为 25 g/L的聚乙烯吡咯烷酮。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤1)中，偏钒酸铵与硝酸铋的摩尔比为1:1；偏钒酸铵分散液中偏钒酸铵的浓度为0.5mol/L；硝酸铋分散液中硝酸铋的浓度为0.5mol/L。

5.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤1)中，偏钒酸铵分散液通过在0.5 mol/L偏钒酸铵溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮，搅拌一段时间后得到，其中，偏钒酸铵溶液为0.5mol/L偏钒酸铵的氢氧化钠溶液。

6.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤1)中，硝酸铋分散液通过在0.5 mol/L硝酸铋溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮，搅拌一段时间后得到，其中，硝酸铋溶液为0.5 mol/L硝酸铋的硝酸溶液。

7.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤2)中，三氰基甲烷化咪唑离子液体的乙酸乙酯溶液的质量浓度为4 g/L~10 g/L。

8.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤2)中，BiVO₄和三氰基甲烷化咪唑离子液体的质量比为25:1~10:1。

9.如权利要求1或2所述的Z型异质结在光催化污染物降解、水分解或二氧化碳还原转换中的应用。