[发明专利]附子多糖在制备抗辐射或治疗电离辐射损伤药物中的应用

说明书

本发明公开了附子多糖在制备抗辐射或治疗电离辐射损伤药物中的应用，将其用于辐射损伤的防护，在动物水平具有较好的抗辐射损伤作用。

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种多糖提取物附子多糖在抗辐射损伤防护中的应用。

背景技术

随着现代高科技的发展，核技术在人类的生产生活中应用愈加广泛，如核电站、核武器、航空航天领域、医疗检测等。但是核技术在应用过程中会产生电离辐射，其作为一种“隐形污染源”，在许多领域严重威胁着人类的健康。目前，仅有氨磷汀（WR2721）是唯一经过美国FDA批准上市的抗辐射损伤防护药物，但是氨磷汀仅能作为注射剂使用，口服无效，代谢半衰期很短，而且毒副作用较大。因此，国内外仍然急需低毒高效的的抗辐射损伤防护药物。

电离辐射是指能引起被作用物质发生电离的射线。电离辐射的一个重要特征是可以在被作用物体的局部释放出巨大的能量，从而引发被作用物体的电离和激发。机体接受辐照，吸收能量，引起体内水分子电离，快速产生大量活性氧（ROS）自由基，如羟基自由基（•OH）、超氧阴离子自由基（O₂^·-）、过氧化氢（H₂O₂）、单线态氧（¹O₂）等，从而引发自由基链反应，打破机体内部的氧化还原平衡，ROS进一步攻击生物大分子如蛋白质、DNA、细胞膜等，造成生物大分子的不可逆氧化损伤。这些损伤作用引发了一系列严重的后果，如细胞凋亡、血管损伤、器官损伤、基因变异、组织癌变等。药物防护剂是一种自由基清除剂（Radicalscavengers），可以在分子水平破坏有害自由基，从而对辐射损伤进行有效的防护。

附子多糖是附子的有效成分之一，具有调节免疫、抗肿瘤、保护心肌细胞、降血脂等作用。尤其是近年来证实，附子多糖可减少缺氧/复氧心肌细胞丙二醛（MDA）的生成和乳酸脱氢酶(LDH)的释放，促进金属硫蛋白(MT)的合成，清除活性氧自由基ROS。

发明内容

本发明的目的在于提供附子多糖在制备抗辐射或治疗电离辐射损伤药物中的应用。

本发明另一目的在于提供用于辐射防护的附子多糖的一种或多种药物载体或赋形剂，该药物可以制成片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂或乳剂。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：通过动物实验抗辐射损伤药效学试验，证实附子多糖对电离辐射具有明显的保护作用，药效与目前上市的防辐射药物WR2721相当，且附子多糖毒性更低。

本发明的优点与积极效果：电离辐射损伤的一个重要机制是产生大量有害自由基，造成机体氧化还原系统失衡。附子多糖分子上具有还原性的半缩醛轻基，可与活性氧发生氧化还原反应，且多糖类化合物毒副作用低，且获取方法经济简便，成药方式多可制备成片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂或乳剂进行应用，适宜于开发为高效低毒的中药类抗辐射损伤药物。

本发明与现有技术相比具有以下优点：

1、本发明公开的辐射防护药物，疗效确切、毒性低。

2、本发明提供的附子多糖类辐射防护药物，在动物水平具有较好的抗辐射损伤作用。

附图说明

图1为附子多糖在8.0Gy γ射线照射下对小鼠血清SOD的影响。

图2为附子多糖在8.0Gyγ射线照射下对小鼠血清MDA的影响。

图3为附子多糖对辐射后小鼠抗氧化损伤能力的影响图。

图4为表示附子多糖对辐射后小鼠抗氧化损伤能力的影响图。

具体实施方式

实施例1：附子多糖连续给药对小鼠的肝、肾毒性

实验分组及给药