[发明专利]即时抚纹的立体肽促渗眼膜贴的配方及制备方法

权利要求书

1.即时抚纹的立体肽促渗眼膜贴的配方及制备方法，其特征在于：包括A、B、C、D、E、F、G组制剂，所述A组制剂的成分包括水、对羟基苯乙酮、丁二醇、甜菜碱和黄原胶；所述B组制剂的成分包括卡波姆和水；所述C组制剂的成分包括辛酰羟肟酸组合物；所述D组制剂的成分包括四羟丙基乙二胺；所述E组制剂的成分包括甘油组合物、水解大豆蛋白组合物、聚乙烯吡咯烷酮和棕榈酰三肽-5组合物；所述F组制剂的成分包括香精和氢化蓖麻油；所述G组制剂的成分包括水解胶原组合物、棕榈酰四肽-7组合物、棕榈酰五肽-4组合物和乙酰基六肽-8组合物，所述该制剂的制备方法包括以下步骤：

S1、首先清洗、杀菌生产使用的工具及锅组；

S2、将B组制剂和F组制剂相分散溶解完，备用；

S3、A组制剂、B组制剂的原料加入乳化锅中，搅拌升温至90℃，溶解完全，恒温灭菌10min；

S4、降温至70℃，抽真空恒温消泡；加入D组制剂，搅拌均匀；

S5、降温至45℃，加入C组制剂、E组制剂、F组制剂和G组制剂，搅拌混合均匀；

S6、降温至38℃，用400目滤布过滤出料。

2.根据权利要求1所述的即时抚纹的立体肽促渗眼膜贴的配方及制备方法，其特征在于：所述A组制剂的成分中百分比配比为包括水80.055%、对羟基苯乙酮0.2%、丁二醇8%、甜菜碱2%和黄原胶0.1%；所述B组制剂的成分中百分比配比为包括卡波姆0.05%和水5%；所述C组制剂的成分中百分比配比为包括辛酰羟肟酸组合物0.4%；所述D组制剂的成分中百分比配比为包括四羟丙基乙二胺0.07%；所述E组制剂的成分中百分比配比为包括甘油组合物0.2%、水解大豆蛋白组合物3%、聚乙烯吡咯烷酮0.5%和棕榈酰三肽-5组合物0.05%；所述F组制剂的成分中百分比配比为包括香精0.005%和氢化蓖麻油0.02%；所述G组制剂的成分中百分比配比为包括水解胶原组合物0.2%、棕榈酰四肽-7组合物0.05%、棕榈酰五肽-4组合物0.05%和乙酰基六肽-8组合物0.05%。

3.根据权利要求2所述的即时抚纹的立体肽促渗眼膜贴的配方及制备方法，其特征在于：所述辛酰羟肟酸组合物0.4%的占比中，包括辛酰羟肟酸（15%）、丙二醇（80.5%）、甘油辛酸酯（4.5%）。

4.根据权利要求2所述的即时抚纹的立体肽促渗眼膜贴的配方及制备方法，其特征在于：所述甘油组合物0.2%的占比中，包括水（91.6%）、甘油（5%）、β-葡聚糖（1%）、1,2-己二醇（1%）、辛甘醇（1%）、苯甲酸钠（0.4%）。

5.根据权利要求2所述的即时抚纹的立体肽促渗眼膜贴的配方及制备方法，其特征在于：所述水解大豆蛋白组合物3%的占比中，包括水（50%）、水解大豆蛋白（24%）、阿拉伯胶树（19.5%）、黄原胶（4.5%）、苯甲酸钠（1%）。

6.根据权利要求2所述的即时抚纹的立体肽促渗眼膜贴的配方及制备方法，其特征在于：所述棕榈酰三肽-5组合物0.05%包括甘油（50%）、水（49%）、棕榈酰三肽-5（1%）。

7.根据权利要求2所述的即时抚纹的立体肽促渗眼膜贴的配方及制备方法，其特征在于：所述水解胶原组合物0.2%包括水（41%），水解胶原（55%），丁二醇（4%）。

8.根据权利要求2所述的即时抚纹的立体肽促渗眼膜贴的配方及制备方法，其特征在于：所述棕榈酰四肽-7组合物0.05%包括水（98.855%）、棕榈酰四肽-7（0.005%）、辛酰羟肟酸（0.5%）、1,2-己二醇（0.5%）、乙基己基甘油（0.1%）、聚丙烯酸（0.02%）、聚山梨醇酯-20（0.02%）。

9.根据权利要求2所述的即时抚纹的立体肽促渗眼膜贴的配方及制备方法，其特征在于：所述棕榈酰五肽-4组合物0.05%包括水（98.85%）、棕榈酰五肽-4（0.01%）、辛酰羟肟酸（0.5%）、1,2-己二醇（0.5%）、乙基己基甘油（0.1%）、聚丙烯酸（0.02%）、聚山梨醇酯-20（0.02%）。

10.根据权利要求2所述的即时抚纹的立体肽促渗眼膜贴的配方及制备方法，其特征在于：所述乙酰基六肽-8组合物0.05%包括水（81.35%）、乙酰基六肽-8(0.1%)、丁二醇（8%）、1,2-己二醇（0.5%）、丙二醇（10%）。