[发明专利]一种补血生发组合物

权利要求书

1.一种补血生发组合物，制备原料按重量份数计，包括如下组分：

红参20-30份、紫菜30-50份、松子10-20份、葡萄籽5-20份、阿胶10-20份和叶酸类化合物0.1-1份。

2.根据权利要求1所述组合物，其特征在于，制备原料按重量份数计，包括以下组分：

红参25份、紫菜40份、松子15份、葡萄籽12份、阿胶15份和叶酸类化合物0.5份。

3.根据权利要求1所述组合物，其特征在于，所述的叶酸类化合物为叶酸、甲酰四氢叶酸、L-甲基叶酸、叶酸可药用盐、叶酸或叶酸可药用盐的活性代谢产物和可在体内代谢和/或生成叶酸的物质中的一种或几种。

4.根据权利要求3所述组合物，其特征在于，所述叶酸类化合物选自叶酸、叶酸可药用盐和L-甲基叶酸中的至少一种。

5.一种如权利要求1-4任一项所述组合物制备方法，包括以下步骤，

S1：按照所述重量份的紫菜、松子和葡萄籽粉碎、干燥、过筛得混合粉料A；

S2：将混合粉料A悬浊于正己烷-盐酸的乙酸乙酯溶液中，回流提取，提取完成后，过滤，滤液经过减压移除溶剂得提取物A；

S3：将提取物A溶解在甲醇水的混合溶剂中，加入氢氧化钠加热皂化；

S4：减压移除甲醇，加入正己烷，将体系调节至酸性，收集有机相，浓缩干燥即得提取物B；

S5：将提取物B、红参、阿胶和叶酸类化合物混合粉碎、干燥过筛，即得所述混合物。

6.根据权利要求5所述组合物制备方法，其特征在于，S1中，所述干燥是干燥至含水量≤5％，所述过筛为过100-150目筛。

7.根据权利要求5所述组合物制备方法，其特征在于，S2中，溶剂和混合粉料A的体积质量比为10-15mL/g；按体积计，正己烷：盐酸的乙酸乙酯溶液＝10：1-2；回流提取3-5h。

8.根据权利要求5所述组合物制备方法，其特征在于，S3中，溶剂和提取物A的体积质量比为8-10mL/g，按体积计，甲醇：水＝8-10：1，使用氢氧化钠保持皂化过程中反应体系pH＝12-14，加热至40-60℃反应3-5h。

9.根据权利要求5所述组合物制备方法，其特征在于，S4中，正己烷的和提取物A的体积质量比为8-10mL/g，pH调节剂为1M盐酸，调节pH＝4-5。

10.根据权利要求5所述组合物制备方法，其特征在于，S5中，所述是干燥至含水量≤3％，所述过筛为过200-250目筛。