[发明专利]用于制备诊断新冠病毒感染检测产品的特征多肽组合物

权利要求书

1.一种用于制备诊断新冠病毒感染检测产品的特征多肽组合物，其中所述多肽组合物包含25种具有如下质荷比的特征多肽：5158m/z、5366m/z、5893m/z、6357m/z、6654m/z、6939m/z、7364m/z、7614m/z、8034m/z、8043m/z、8226m/z、8425m/z、8560m/z、8986m/z、9626m/z、13719m/z、13765m/z、13886m/z、14049m/z、14095m/z、14102m/z、15123m/z、15867m/z、28091m/z、28232m/z。

2.一种用于制备诊断新冠病毒感染检测产品的特征多肽组合物，其中所述多肽组合物包含如下15种特征多肽：

质荷比为6939m/z的特征多肽，其多肽序列选自如SEQ ID No.1所示的序列；

质荷比为7614m/z的特征多肽，其多肽序列选自如SEQ ID No.2所示的序列；

质荷比为8034m/z的特征多肽，其多肽序列选自如SEQ ID No.3所示的序列；

质荷比为8226m/z特征多肽，其多肽序列选自如SEQ ID No.4所示的序列；

质荷比为8986m/z的特征多肽，其多肽序列选自如SEQ ID No.5所示的序列；

质荷比为9626m/z的特征多肽，其多肽序列选自如SEQ ID No.6所示的序列；

质荷比为13719m/z的特征多肽，其多肽序列选自如SEQ ID No.7所示的序列；

质荷比为13765m/z的特征多肽，其多肽序列选自如SEQ ID No.8所示的序列；

质荷比为13886m/z的特征多肽，其多肽序列选自如SEQ ID No.9所示的序列；

质荷比为14049m/z的特征多肽，其多肽序列选自如SEQ ID No.10所示的序列；

质荷比为14095m/z的特征多肽，其多肽序列选自如SEQ ID No.11所示的序列；

质荷比为14102m/z的特征多肽，其多肽序列选自如SEQ ID No.12所示的序列；

质荷比为15123m/z的特征多肽，其多肽序列选自如SEQ ID No.13所示的序列；

质荷比为15867m/z的特征多肽，其多肽序列选自如SEQ ID No.14所示的序列；

质荷比为28091m/z的特征多肽，其多肽序列选自如SEQ ID No.15所示的序列。

3.根据权利要求1所述的组合物，其中当用于质谱检测的血清样本中的特征多肽5158m/z、5366m/z、5893m/z、7364m/z、7614m/z、8034m/z、8043m/z、8226m/z、8425m/z、8560m/z、8986m/z、9626m/z、15123m/z、15867m/z、28091m/z的峰上调，同时特征多肽6357m/z、6654m/z、6939m/z、13719m/z、13765m/z、13886m/z、14049m/z、14095m/z、14102m/z、28232m/z的峰下调表达时，表示该血清样本为阳性样本，即该血清样本的提供者为新冠病毒感染患者，十折交叉验证准确率约为97.96％。

4.根据权利要求2所述的组合物，其中当用于质谱检测的血清样本中的特征多肽7614m/z、8034m/z、8226m/z、8986m/z、9626m/z、15123m/z、15867m/z、28091m/z的峰上调，同时特征多肽6939m/z、13719m/z、13765m/z、13886m/z、14049m/z、14095m/z、14102m/z的峰下调表达时，表示该血清样本为阳性样本，即该血清样本的提供者为新冠病毒感染患者，十折交叉验证准确率约为93.88％。