[发明专利]一种絮凝稳定的多异氰酸酯组合物及其制备方法有效
申请号: | 202110154032.7 | 申请日: | 2021-02-04 |
公开(公告)号: | CN112940222B | 公开(公告)日: | 2023-05-26 |
发明(设计)人: | 胡浩;孙立冬;尚永华;孙淑常;史培猛;王少华;王暖程;周琦 | 申请(专利权)人: | 万华化学(宁波)有限公司;万华化学集团股份有限公司 |
主分类号: | C08G18/79 | 分类号: | C08G18/79 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 315812 浙江省宁波*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 絮凝 稳定 氰酸 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种絮凝稳定的多异氰酸酯组合物,由脂(环)族二异氰酸酯和一元醇反应制备得到,其特征在于,所述组合物中,与异氰脲酸酯环相连接的脲基甲酸酯/脲基甲酸酯的摩尔比为0.001~0.6:1,后面的脲基甲酸酯既包括由二异氰酸酯的异氰酸酯基和氨基甲酸酯基形成的小分子脲基甲酸酯,还包括与异氰脲酸酯环相连接的脲基甲酸酯;
所述组合物中,脲基甲酸酯基与异氰脲酸酯的摩尔比为0.05~0.4:1。
2.根据权利要求1所述的絮凝稳定的多异氰酸酯组合物,其特征在于,所述组合物中,与异氰脲酸酯环相连接的脲基甲酸酯/脲基甲酸酯的摩尔比为0.001~0.4:1。
3.根据权利要求1所述的絮凝稳定的多异氰酸酯组合物,其特征在于,所述组合物中,与异氰脲酸酯环相连接的脲基甲酸酯/脲基甲酸酯的摩尔比为0.001~0.3:1。
4.根据权利要求1所述的絮凝稳定的多异氰酸酯组合物,其特征在于,所述组合物中,脲基甲酸酯基与异氰脲酸酯的摩尔比为0.05~0.3:1。
5.根据权利要求1-4任一项所述的絮凝稳定的多异氰酸酯组合物,其特征在于,所述脂(环)族二异氰酸酯为四亚甲基-1,4-二异氰酸酯、五亚甲基-1,5-二异氰酸酯、六亚甲基-1,6-二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、三甲基己基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、降冰片烷二亚甲基异氰酸酯中的至少一种。
6.根据权利要求5所述的絮凝稳定的多异氰酸酯组合物,其特征在于,所述脂(环)族二异氰酸酯为六亚甲基-1,6-二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯中的至少一种。
7.根据权利要求5所述的絮凝稳定的多异氰酸酯组合物,其特征在于,所述一元醇为碳数1~10的直链或支链一元醇中的至少一种。
8.一种如权利要求1~7任一项所述的絮凝稳定的多异氰酸酯组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步:以脂(环)族二异氰酸酯与一元醇为起始原料,在80~110℃下反应,获得反应液Ⅰ;所述反应液Ⅰ在一元醇转化率达到60~90%时停止反应;
第二步:以第一步反应得到的反应液Ⅰ为原料,在催化剂存在下继续反应,获得反应液Ⅱ;
第三步:反应结束后,通过薄膜蒸发分离出未反应的脂(环)族二异氰酸酯。
9.根据权利要求8所述的絮凝稳定的多异氰酸酯组合物的制备方法,其特征在于,第一步中,在80~110℃下反应,获得反应液Ⅰ。
10.根据权利要求8或9所述的絮凝稳定的多异氰酸酯组合物的制备方法,其特征在于,第二步中反应催化剂为四甲基乙酸铵、十二烷基三甲基辛酸胺、2-羟丙基三甲基异辛酸铵盐、N,N,N-三甲基-N-羟丙基甲酸季铵盐中的至少一种。
11.根据权利要求10所述的絮凝稳定的多异氰酸酯组合物的制备方法,其特征在于,第二步反应温度为50~100℃。
12.根据权利要求11所述的絮凝稳定的多异氰酸酯组合物的制备方法,其特征在于,第二步反应温度为60~90℃。
13.根据权利要求11所述的絮凝稳定的多异氰酸酯组合物的制备方法,其特征在于,通过添加终止剂结束反应。
14.根据权利要求13所述的絮凝稳定的多异氰酸酯组合物的制备方法,其特征在于,所述终止剂为含磷或硫的酸或其酸性酯。
15.根据权利要求13所述的絮凝稳定的多异氰酸酯组合物的制备方法,其特征在于,所述终止剂为磷酸二丁酯、磷酸二辛酯、硫酸二甲酯中的至少一种。
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