[发明专利]一种新的肺癌转移标志物

权利要求书

1.一种新的肺癌转移标志物，其特征在于，所述肺癌转移标志物包括CEA、CA199、CA125、NSE。

2.根据权利要求1所述的一种新的肺癌转移标志物，其特征在于：所述CEA为癌胚抗原，所述CA199为糖类抗原-199，所述CA125为糖类抗原-125，所述NSE为神经元特异性烯醇化酶。

3.根据权利要求1所述的一种新的肺癌转移标志物，其特征在于：所述CEA的样本值的获取步骤为：

S01：医院体检者分为肺癌组、肺良性病变组、健康体检组，抽取各组用户空腹静脉血5ML；

S02：室温放置30分钟后离心提取血清，采用电化学发光方法检测出CEA的样本值，其中CEA的标准值为0～10U/ml。

4.根据权利要求1所述的一种新的肺癌转移标志物，其特征在于：所述CA199的样本值的获取步骤包括：

A01：医院体检者分为肺癌组、肺良性病变组、健康体检组，抽取各组用户空腹静脉血5ML；

A02：室温放置30分钟后离心提取血清，采用电化学发光方法检测出CA199的样本值，其中CA199的标准值为0～30.9U/ml。

5.根据权利要求1所述的一种新的肺癌转移标志物，其特征在于：所述CA125的样本值的获取步骤为：

B01：医院体检者分为肺癌组、肺良性病变组、健康体检组，抽取各组用户空腹静脉血5ML；

B02：室温放置30分钟后离心提取血清，采用电化学发光方法检测出CA125的样本值，其中CA125的标准值为0～35U/ml。

6.根据权利要求1所述的一种新的肺癌转移标志物，其特征在于：所述NSE的样本值的获取步骤为：

C01：医院体检者分为肺癌组、肺良性病变组、健康体检组，抽取各组用户空腹静脉血5ML；

C02：室温放置30分钟后离心提取血清，采用电化学发光方法检测出NSE的样本值，其中NSE的标准值为0～13U/ml。

7.根据权利要求1所述的一种新的肺癌转移标志物，其特征在于：所述肺癌转移标志物用于病情状态的判定，判定方法如下：

获取同一个用户下的CEA的样本值、CA199的样本值、CA125的样本值、NSE的样本值，将CEA的样本值与CEA的标准值进行对比，当CEA的样本值不包括在CEA的标准值内时，该用户判定为“CEA阳性”，当CEA的样本值被包括在CEA的标准值内时，该用户判定为“CEA阴性”；

将CA199的样本值与CA199的标准值进行对比，当CA199的样本值不包括在CA199的标准值内时，该用户判定为“CA199阳性”，当CA199的样本值被包括在CA199的标准值内时，该用户判定为“CA199阴性”；

将CA125的样本值与CA125的标准值进行对比，当CA125的样本值不包括在CA125的标准值内时，该用户判定为“CA125阳性”，当CA125的样本值被包括在CA125的标准值内时，该用户判定为“CA125阴性”；

将NSE的样本值与NSE的标准值进行对比，当NSE的样本值不包括在NSE的标准值内时，该用户判定为“NSE阳性”，当NSE的样本值被包括在NSE的标准值内时，该用户判定为“NSE阴性”；

联合该用户的四个样本判定结果，当四个判定结果均呈阴性时，则该用户判定为“阴性用户”，当四个判定结果中有至少一个判定结果为阳性时，则该用户判定为“阳性用户”，其中，各个组内的用户的判定方法与上述相同，对每个组内的“阴性用户”的数量进行累计，对每个组内的“阳性用户”的数量进行累计，根据累计量对各组用户占比进行统计。

8.根据权利要求4所述的一种新的肺癌转移标志物，其特征在于：所述A01中的肺癌组、肺良性病变组、健康体检组的人数均为100。

9.根据权利要求1-8任一所述的一种新的肺癌转移标志物，其特征在于：所述各组用户占比统计的方法包括：

获得肺癌组内“阴性用户”的数量标记为fyin1，以及肺癌组内“阳性用户”的数量标记为fyang1，通过公式得到肺癌组内“阴性用户”的占比，通过公式得到肺癌组内“阳性用户”的占比；

获取肺良性病变组内“阴性用户”的数量标记为fyin2，以及肺良性病变组内“阳性用户”的数量标记为fyang2，通过公式得到肺良性病变组内“阴性用户”的占比，通过公式得到肺良性病变组内“阳性用户”的占比；

获取健康体检组内“阴性用户”的数量标记为fyin3，以及健康体检组内“阳性用户”的数量标记为fyang3，通过公式得到健康体检组内“阴性用户”的占比，通过公式得到健康体检组内“阳性用户”的占比，依据占比从大到小对进行排名。