[发明专利]一种siRNA序列在制备治疗卵巢癌药物中的应用有效
| 申请号： | 202110146534.5 | 申请日： | 2021-02-03 |
| 公开（公告）号： | CN112826826B | 公开（公告）日： | 2023-03-17 |
| 发明（设计）人： | 陈里新 | 申请（专利权）人： | 上海兰天生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N15/113;A61K31/713;A61P15/08;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 陆惠中;田欢 |
| 地址： | 201109 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 sirna 序列 制备 治疗 卵巢癌 药物 中的 应用 | ||
1.一种siRNA序列在制备治疗卵巢癌药物中的应用，其特征在于，编码所述siRNA序列的DNA序列组包括核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的正向序列和核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的反向序列；
正向序列：5'-GACCCACCAACTTACCATA-3'（SEQ ID NO：1）
反向序列：5'-AATTCTCCGAACGTGTCAC-3'（SEQ ID NO：2）。
2.一种重组载体在制备治疗卵巢癌药物中的应用，其特征在于，所述重组载体包括编码权利要求1所述的siRNA序列的DNA序列组。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述重组载体的构建方法包括：将编码权利要求1所述的siRNA序列的DNA序列组导入慢病毒、腺病毒或腺相关病毒中。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述重组载体的构建方法包括：利用AgeI限制性内切酶与EcoRI限制性内切酶将编码权利要求1所述的siRNA序列的DNA序列组克隆进慢病毒载体pLVshRNA-EGFP(2A)Puro 中，得到pSLenti-U6-shRNA-CMV-EGFP-2A-Puro。
5.根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于，所述治疗卵巢癌药物为抑制卵巢癌细胞迁移的药物。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药物包括权利要求1所述的siRNA序列或权利要求2-4所述的重组载体。
7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药物为注射剂。
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