[发明专利]一种用于长丰鲢鉴定的分子标记、鉴定方法及应用有效
| 申请号: | 202110143680.2 | 申请日: | 2021-02-02 |
| 公开(公告)号: | CN112877444B | 公开(公告)日: | 2021-10-26 |
| 发明(设计)人: | 梁宏伟;沙航;邹桂伟;李炯棠 | 申请(专利权)人: | 中国水产科学研究院长江水产研究所;中国水产科学研究院 |
| 主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 | 代理人: | 杨采良 |
| 地址: | 430000 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 用于 长丰 鉴定 分子 标记 方法 应用 | ||
1.一种用于长丰鲢鉴定的分子标记,其特征在于,所述分子标记序列见SEQ ID NO.3所示;所述分子标记引物序列为B22V21F:TGTCAGCAAGCCGGTAACAC,B22V21R:GACTTCGAGCTTCTGTACTCCA。
2.一种区分长丰鲢和普通鲢的鉴定方法,其特征在于,包括以权利要求1中所述的分子标记的引物对样品DNA进行扩增,出现872bp大小条带即为长丰鲢样品。
3.根据权利要求2所述的一种区分长丰鲢和普通鲢的鉴定方法,其特征在于,对样品DNA进行扩增的PCR反应体系包括:2.5μL的10×PCR buffer mix,上下游引物各0.5μL,1μL的模板,0.5μL的5U/μl Taq DNA polymerase,20μL的ddH2O。
4.根据权利要求2所述的一种区分长丰鲢和普通鲢的鉴定方法,其特征在于,对样品DNA进行扩增的PCR反应程序为95℃预变性5min;35个循环,循环程序包括95℃变性30s,60℃退火30s,72℃延伸40s;72℃延伸10min,4℃保存。
5.根据权利要求2所述的一种区分长丰鲢和普通鲢的鉴定方法,其特征在于,扩增结束后,取2μL PCR扩增产物和2μL溴酚蓝混匀后进行电泳检测。
6.如权利要求1所述的一种用于长丰鲢鉴定的分子标记在长丰鲢鉴定中的应用。
7.如权利要求2-5任一所述的一种区分长丰鲢和普通鲢的鉴定方法在长丰鲢鉴定中的应用。
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