[发明专利]一种牙科脱敏剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种牙科脱敏剂，其特征在于，包含如下成分：氟化钠、硝酸钾、LL-37抗菌肽、羧甲基纤维素钠改性多巴胺和甲基丙烯酸化明胶。

2.如权利要求1所述的牙科脱敏剂，其特征在于，包含如下重量份的成分：氟化钠0.01～0.04份、硝酸钾0.1～0.5份、LL-37抗菌肽0.01～0.05份、羧甲基纤维素钠改性多巴胺0.03～0.08份和甲基丙烯酸化明胶0.8～1.2份。

3.如权利要求2所述的牙科脱敏剂，其特征在于，包含如下重量份的成分：氟化钠0.02～0.03份、硝酸钾0.2～0.4份、LL-37抗菌肽0.01～0.03份、羧甲基纤维素钠改性多巴胺0.04～0.06份和甲基丙烯酸化明胶0.9～1.1份。

4.如权利要求2所述的牙科脱敏剂，其特征在于，还包含光引发剂0.01～0.05份。

5.一种如权利要求4所述的牙科脱敏剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)制备甲基丙烯酸化明胶；

(2)制备羧甲基纤维素钠改性多巴胺；

(3)将甲基丙烯酸化明胶和羧甲基纤维素钠改性多巴胺溶解在水中，然后加入氟化钠、硝酸钾、LL-37抗菌肽和光引发剂，搅拌，得到所述牙科脱敏剂。

6.如权利要求5所述的牙科脱敏剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，甲基丙烯酸化明胶的制备方法为：将明胶溶解在水中，加入甲基丙烯酸酐，于45～55℃下反应3～5h，蒸馏水透析5～7天，透析袋的截留分子量为3000～4000，然后在-85～-75℃下冻干，得到甲基丙烯酸化明胶。

7.如权利要求5所述的牙科脱敏剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，羧甲基纤维素钠改性多巴胺的制备方法为：将羧甲基纤维素钠加入水中，通入惰性气体或氮气，待羧甲基纤维素钠完全溶解后，加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺，搅拌均匀后，加入盐酸多巴胺，以pH调节剂调节反应体系的pH至5～6，于室温下反应10～15h，以蒸馏水透析2～3日，透析袋的截留分子量为9000～11000，在-85～-75℃下冻干，得到羧甲基纤维素钠改性多巴胺。

8.一种如权利要求4所述的牙科脱敏剂的使用方法，其特征在于，将牙科脱敏剂涂敷于牙齿表面，随后以紫外光进行固化。

9.如权利要求8所述的使用方法，其特征在于，紫外光固化时间为10～30s，紫外灯的功率为1.8～2.2W/cm²。