[发明专利]噁二唑类化合物及其制备方法与应用

说明书

本发明涉及一类如结构式Ⅰ所示的噁二唑类化合物及其制备方法与作为杀菌剂的用途。R¹～R²选自：R¹～R²选自：C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或C3～C5烯丙基；R选自：氢，2‑甲基，4‑甲基，4‑氟，2‑氯，4‑氯，4‑溴，4‑碘，4‑甲氧基，4‑叔丁基，2‑硝基，4‑硝基，2,4‑二氯，2‑甲基‑4氯。

技术领域

本发明涉及新化合物的制备方法与应用，具体是噁二唑类化合物及其在制备杀菌剂中的应用。

背景技术

用于农业方面的有杀虫剂噁虫酮和除草剂噁草酮及丙炔噁草酮等。

叶姣等[CN104592216B，2017.2.15授权]描述了5-苯基-1，3，4-噁二唑衍生物(A)的制备方法。5-苯基-1，3，4-噁二唑衍生物作为杀稻纹枯病菌、油菜菌核病菌、黄瓜灰霉病菌、小麦白粉病菌和辣椒疫霉病菌的杀菌剂。

2006年，Li等[BioorganicMedicinal Chemistry Letters,2006,16(8):2278-2282]报道了15种新颖的Strobilurin衍生物(B)的杀菌活性。

R＝H，4-OCH₃，4-OCH₂C₆H₅，3-Cl，2,3-Cl₂，2,4-Cl₂，2,5-Cl₂，2,4-Cl₂-5-F，2-F，4-F，2-F-4-Br，2,3-F₂，4-CF₃，2-I，4-NO₂

其中化合物B(R＝4-F，2-F-4-Br，2,3-F₂，50mg/L)对轮纹病菌和灰霉病菌的抑制率均为100％。

本发明拟开发新型结构的噁二唑类化合物杀菌剂。

发明内容

本发明解决的技术问题是提供一类噁二唑类化合物及其制备方法与作为杀菌剂的用途。

为解决本发明的技术问题，本发明提供如下技术方案：

本发明技术方案的第一方面是提供了一类如结构式Ⅰ所示的噁二唑类化合物：

R选自：氢，2-甲基，4-甲基，4-氟，2-氯，4-氯，4-溴，4-碘，4-甲氧基，4-叔丁基，2-硝基，4-硝基，2,4-二氯，2-甲基-4氯；R¹～R²选自：R¹～R²选自：C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或C3～C5烯丙基。

本发明技术方案的第二方面是提供了噁二唑类化合物的制备方法，其中式Ⅰ所示的化合物的制备反应如下：

R选自：氢，2-甲基，4-甲基，4-氟，2-氯，4-氯，4-溴，4-碘，4-甲氧基，4-叔丁基，2-硝基，4-硝基，2,4-二氯，2-甲基-4氯；X选自：氯、溴或碘。R¹～R²选自：R¹～R²选自：C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或C3～C5烯丙基。

本发明技术方案的第三方面是提供本发明所述噁二唑类化合物在制备杀菌剂方面的应用。

本发明技术方案的第四方面是提供了化学结构式Ⅰ9所示的化合物的单晶体；单晶结构原子编号如下：