[发明专利]一种仿生型抗肿瘤纳米药物及其制备方法在审
| 申请号: | 202110125043.2 | 申请日: | 2021-01-29 |
| 公开(公告)号: | CN112891534A | 公开(公告)日: | 2021-06-04 |
| 发明(设计)人: | 高大威;丛聪;卞佳鑫;李春慧 | 申请(专利权)人: | 燕山大学 |
| 主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61P35/00;A61K31/704;A61K31/337 |
| 代理公司: | 石家庄众志华清知识产权事务所(特殊普通合伙) 13123 | 代理人: | 张明月 |
| 地址: | 066004 河北*** | 国省代码: | 河北;13 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 仿生 肿瘤 纳米 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种仿生型抗肿瘤纳米药物,其特征在于:包括抗肿瘤药物、光解水催化剂、助催化剂、化学发光剂和仿生细胞膜,所述抗肿瘤药物、光解水催化剂、助催化剂和化学发光剂被仿生细胞膜包覆。
2.根据权利要求1所述的一种仿生型抗肿瘤纳米药物,其特征在于:所述抗肿瘤药物为阿霉素和紫杉醇中的一种或两种。
3.根据权利要求1所述的一种仿生型抗肿瘤纳米药物,其特征在于:所述光解水催化剂为石墨相氮化碳。
4.根据权利要求1所述的一种仿生型抗肿瘤纳米药物,其特征在于:所述化学发光剂为鲁米诺和双草酸酯中的一种或两种。
5.根据权利要求1所述的一种仿生型抗肿瘤纳米药物,其特征在于:所述仿生细胞膜为巨噬细胞膜。
6.根据权利要求1所述的一种仿生型抗肿瘤纳米药物,其特征在于:所述助催化剂为金属铂。
7.一种仿生型抗肿瘤纳米药物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)石墨相氮化碳的制备:将三聚氰胺焙烧一段时间得到白色的石墨相氮化碳,然后将白色的石墨相氮化碳进行再次焙烧得到淡黄色石墨相氮化碳的前体,最后将淡黄色石墨相氮化碳的前体焙烧一段时间得到白色的石墨相氮化碳纳米薄片;
(2)仿生型抗肿瘤纳米药物的合成:将步骤(1)制备的白色石墨相氮化碳纳米薄片采用光沉积法沉积助催化剂金属铂(Pt)制成石墨相氮化碳-Pt纳米片,然后将石墨相氮化碳-Pt纳米片在磷酸盐缓冲液中超声分散30分钟,超声结束后向上述溶液中加入一定质量的抗肿瘤药物混匀,在室温磁搅拌下,向混合溶液中缓慢加入化学发光剂溶液,得到抗肿瘤药物/石墨相氮化碳-Pt /化学发光剂纳米片,1小时后,将巨噬细胞膜和抗肿瘤药物/石墨相氮化碳-Pt /化学发光剂纳米片在37-42℃的空气浴中摇匀12-16个小时,制备得到仿生型抗肿瘤纳米药物,将得到的仿生型抗肿瘤纳米药物用磷酸盐缓冲液重悬后用脂质体挤出器挤压15次,10000 rpm离心1小时后,取沉淀用磷酸盐缓冲液重悬,4 ℃保存。
8.根据权利要求7所述的一种仿生型抗肿瘤纳米药物的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中三聚氰胺的质量为20-30 g,三次焙烧的温度均为400-600 ℃,时间均为2-4小时。
9.根据权利要求7所述的一种仿生型抗肿瘤纳米药物的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中石墨相氮化碳纳米薄片、Pt、抗肿瘤药物、化学发光剂和巨噬细胞膜的质量比为1-3:0.1-0.3%:1-3:1:2-4。
10.根据权利要求7所述的一种仿生型抗肿瘤纳米药物的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中化学发光剂溶液的浓度为0.3-0.8 g/L。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于燕山大学,未经燕山大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110125043.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





