[发明专利]一种含锌和钼酸根离子的金属基配合物及其合成方法

权利要求书

1.一种含锌和钼酸根离子的金属基配合物，其特征在于：该金属基配合物是由含C₆H₅O₃S^-和N,N,N-三甲基乙铵根离子的有机物基体与锌离子和钼酸根离子配合形成的离子配合物，其分子结构式为：

2.一种根据权利要求1所述的含锌和钼酸根离子的金属基配合物的合成方法，其特征在于：包含如下步骤：

1)原料溶解：将用于制备含有C₆H₅O₃S^-和N,N,N-三甲基乙铵根离子的有机物基体原料混合后加入合适的溶剂在水浴条件下进行完全溶解，获得有机物基体溶液；

2)光照交联：将步骤1)中制备的有机物基体溶液加入模具中于光照条件下进行光照交联，形成有机物基体；

3)离子交换：将步骤2)中光照交联获得的有机物基体，先后浸泡于锌离子和钼酸根离子溶液中一定时间，进行离子交换，获得离子配合物初成品；

4)干燥研磨：将步骤3)中离子交换获得的离子配合物初成品于一定的干燥条件下干燥后，研磨成粉，即获得成品的含锌和钼酸根离子的金属基配合物。

3.根据权利要求2所述的含锌和钼酸根离子的金属基配合物的合成方法，其特征在于：步骤1)中，所述含有C₆H₅O₃S^-和N,N,N-三甲基乙铵根离子的有机物基体原料包括：对苯乙烯磺酸钠，丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵溶液，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺和α-酮戊二酸；其溶解的溶剂为蒸馏水，所述水浴的温度为55～65℃。

4.根据权利要求3所述的含锌和钼酸根离子的金属基配合物的合成方法，其特征在于：所述含有C₆H₅O₃S^-和N,N,N-三甲基乙铵根离子的有机物基体原料的各组分按重量份计为：对苯乙烯磺酸钠255～265份，丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵溶液285～295份，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺0.34～0.45份，α-酮戊二酸0.34～0.45份。

5.根据权利要求2所述的含锌和钼酸根离子的金属基配合物的合成方法，其特征在于：步骤2)中，所述光照交联的光照条件为紫外灯下照射12～16h。

6.根据权利要求2所述的含锌和钼酸根离子的金属基配合物的合成方法，其特征在于：步骤3)中，所述离子交换的具体操作为：

先将有机物基体浸泡于ZnCl₂溶液中3天以上，使Zn²⁺与有机物基体的C₆H₅O₃S^-形成稳定的离子键；

再将其浸泡于Na₂MoO₄溶液中3天以上，使MoO₄^2-与有机物基体的N,N,N-三甲基乙铵根离子形成稳定的离子键。

7.根据权利要求6所述的含锌和钼酸根离子的金属基配合物的合成方法，其特征在于：所述离子交换所用的锌离子溶液为ZnCl₂溶液，其浓度为0.5～2mol/L；所用的钼酸根离子溶液为Na₂MoO₄溶液，其浓度为0.5～2mol/L。

8.根据权利要求2所述的含锌和钼酸根离子的金属基配合物的合成方法，其特征在于：步骤3)中，所述干燥条件为70～90℃温度下干燥8～10h；所述研磨成粉的粒径大小为小于100目。

9.根据权利要求2所述的含锌和钼酸根离子的金属基配合物的合成方法，其特征在于：还包括检测步骤，即将干燥研磨获得的含锌和钼酸根离子的金属基配合物分别进行X-射线光电子能谱，X射线衍射，红外光谱和热失重检测分析，判定锌元素和钼元素是否成功引入有机物基体中。