[发明专利]一种组合物及其制备方法和应用在审
| 申请号: | 202110122481.3 | 申请日: | 2021-01-28 |
| 公开(公告)号: | CN112691150A | 公开(公告)日: | 2021-04-23 |
| 发明(设计)人: | 李杲;刘勇;方燕;史冬燕;方飞;李生伟;张斌 | 申请(专利权)人: | 宁波玉健医药有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/87 | 分类号: | A61K36/87;A61P39/06;A61P1/16;A61P39/02;A23L2/02;A23L2/52;A23L33/10;A23L33/105;A23L33/125;A23L33/15;A23L2/39;A23L21/15;A23G3/48;A23G3/42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明属于医药或食品领域,具体涉及一种组合物,包含0.2~280重量份的枳椇子,0.2~300重量份的番茄;0.1~150重量份藤茶;还涉及该组合物的制备方法及应用。本发明组合物具有抗氧化的功能,并且,本发明组合物对酒精性肝损伤有改善治疗作用,对饮酒引起的不适症状有良好改善效果。
技术领域
本发明属于医药或食品领域,具体涉及一种组合物,还涉及该组合物的制备方法及其在医药或食品中的应用。
背景技术
自由基(Freeradicals)也称为“游离基”,是含有不成对电子的原子团。由于原子形成分子时,化学键中电子必须成对出现,因此自由基夺取其他物质的单个电子,使自身形成稳定的物质,这种现象被称为“氧化”。
自由基具有强氧化性,如体内自由基数量过多会引起脂质过氧化,对生物膜和其他组织造成损伤,破坏细胞结构,使组织细胞失去正常功能,甚至破坏DNA,进而引发多种慢性疾病及加速衰老。正常情况下,人体内存在一定的抗氧化剂,它们能清除过多的自由基,使体内自由基的生成和清除处于动态平衡。如果自由基产生过多和清除自由基能力下降,体内就会有多余的自由基(特别是氧自由基Oxygen-free radical),会损伤细胞成分,但还没有出现疾病的症状,如果不加以调整,继续发展下去就会导致疾病和衰老的发生,这时需要从体外补充抗氧化剂,帮助达到体内自由基的平衡,从而预防疾病的发生。
研究发现,25岁左右时,人体内的抗氧化剂最丰富,以后逐渐减少,过了40岁,减少速度加快,如不及时从体外补充抗氧化剂,人体就容易产生疾病,甚至加快衰老。此外,当人体处于疾病状态,或存在紧张、忧愁、激烈运动、吸烟、过度饮酒等因素,或受到紫外线照射、放射线照射、环境污染等因素的作用时,也会引起自由基产生过量,若此时体内的抗氧化剂不足,无法清除过多的自由基,就会导致人体健康受损。大量研究表明,炎症、肿瘤、衰老、血液病,以及心、肝、肺、皮肤疾病的发生机制与体内过多的自由基、自由基浓度及抗氧化作用的失衡有关。
近年,随着生活水平的提高,人们饮食习惯、生活习惯的改变,慢性病的发生率越来越高。在影响人类的健康长寿的因素中,85%来自自由基的侵害,研究证实:有超过100种疾病与自由基产生过量或人体自身清除自由基能力下降有关,酒精性肝损伤是其中之一。
酒精(乙醇)性肝损伤是由于长期大量饮酒导致的肝脏损伤疾病。初期通常表现为脂肪肝,进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化。严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死,甚至肝功能衰竭。
很多临床研究表明:乙醇导致的肝脂肪变性与自由基增多有关。乙醇代谢使肝细胞氧化还原反应增高,此反应中自由基产生亦增多,抑制了脂肪酸氧化,致使肝细胞脂肪蓄积。乙醛可促进乙醇诱导自由基生成增加,同时,乙醛可增加肝脏脂质过氧化物含量,降低肝脏谷胱甘肽水平。饮酒过度可激活产生氧自由基和乙醛物质的系统,对肝脏造成损伤。
酒中的乙醇进入体内后通过胃肠道吸收,仅有2%-10%由呼吸道、尿液和汗腺以原形排出,其余90%在肝脏内氧化代谢,很少在肝外代谢;经肝脏代谢的乙醇约80%通过乙醇脱氢酶转化为乙醛,约20%通过微粒体乙醇氧化酶转化为乙醛,乙醛再经过乙醛脱氢酶(ALDH)转化为乙酸,乙酸以乙酰CoA的形式进入三羧酸循环,氧化成二氧化碳和水。
乙醛是一种高活性物质,与酒精性肝损伤的发展密切相关。肝细胞线粒体内的乙醛可被ALDH氧化为乙酸,当ALDH活性降低时,未被氧化的乙醛进入血内,通过黄嘌呤氧化酶转变为超氧化物,导致脂质过氧化,破坏细胞膜脂质,促进肝损伤。另外,乙醛可作用于线粒体、微管及质膜等,引起肝细胞退变。同时有研究发现ALDH活性的减弱与肝损伤的程度是平行发展的,乙醛可使肝细胞内线粒体受损,从而使肝细胞对脂肪酸分解功能低下,此时机体可动员皮下脂肪组织的脂肪酸向肝内转移,久而久之形成脂肪肝。
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