[发明专利]载抗骨质疏松药物人工骨材料以及制备人工骨的方法

权利要求书

1.一种载抗骨质疏松药物人工骨材料，其特征在于，所述材料包括羟基磷灰石颗粒、胶原蛋白粉末、分散剂、抗骨质疏松药物、微量元素和去离子水。

2.一种利用3D直写成型技术制备载抗骨质疏松药物人工骨材料的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)将羟基磷灰石颗粒、胶原蛋白粉末、分散剂、抗骨质疏松药物和微量元素溶于去离子水，并调节PH值，混合均匀得到浆料；

(2)将浆料球磨和超声振荡后，制得墨水悬浮液；

(3)将墨水悬浮液装入3D直写成型设备的喷筒中，将计算机与直写成型设备连接，设置3D直写设备的程序以及仿骨结构模型，通过控制墨水悬浮液的流变性能逐层叠加在空气中打印，干燥后得到载抗骨质疏松药物仿骨结构材料；其中，仿骨结构模型的建立步骤为采集需要打印的骨缺损部位的CT信息，通过3D建模软件构建人工骨结构模型。

3.如权利要求2所述的利用3D直写成型技术制备载抗骨质疏松药物人工骨材料的方法，其特征在于，所述羟基磷灰石颗粒的粒径范围为0.1-10um。

4.如权利要求2所述的利用3D直写成型技术制备载抗骨质疏松药物人工骨材料的方法，其特征在于，所述分散剂为聚丙烯酸、聚乙酰亚胺中的一种或几种。

5.如权利要求2所述的利用3D直写成型技术制备载抗骨质疏松药物人工骨材料的方法，其特征在于，所述浆料中的抗骨质疏松药物含量为150mg/mL。

6.如权利要求2所述的利用3D直写成型技术制备载抗骨质疏松药物人工骨材料的方法，其特征在于，羟基磷灰石颗粒与胶原蛋白粉末的加入比例为3：2。

7.如权利要求2所述的利用3D直写成型技术制备载抗骨质疏松药物人工骨材料的方法，其特征在于，所述抗骨质疏松药物包括唑来膦酸钠、阿仑膦酸钠、依替膦酸钠、利塞膦酸钠、依班膦酸钠中的一种或几种。

8.如权利要求2所述的利用3D直写成型技术制备载抗骨质疏松药物人工骨材料的方法，其特征在于，调节PH值的酸碱缓冲对包括碳酸、碳酸氢盐、磷酸、磷酸氢盐、醋酸、柠檬酸、氢氧化钙中的一种或几种。

9.如权利要求2所述的利用3D直写成型技术制备载抗骨质疏松药物人工骨材料的方法，其特征在于，所述微量元素包括镁、锌、氯中的一种或几种。

10.如权利要求2所述的利用3D直写成型技术制备载抗骨质疏松药物人工骨材料的方法，其特征在于，所述步骤(2)中的球磨时间为24h，转速为100-200rmp；超声震荡时间为12h。