[发明专利]一种用于电致变色的普鲁士白及其类似物薄膜的制备方法

权利要求书

1.一种用于电致变色的普鲁士白及其类似物薄膜的制备方法，其特征在于：所述普鲁士白及其类似物为A₂M[Fe(CN)₆]，其中A为Li⁺、Na⁺、K⁺中的任意一种，M为Fe²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Mn²⁺、Zn²⁺、Cu²⁺中的任意一种，当M为Fe²⁺时，A₂Fe[Fe(CN)₆]薄膜通过水热法直接生长到导电基底表面；当M为非Fe²⁺时，A₂M[Fe(CN)₆]薄膜通过旋涂法涂覆在导电基底表面。

2.根据权利要求1所述的用于电致变色的普鲁士白及其类似物薄膜的制备方法，其特征在于，水热法制备A₂Fe[Fe(CN)₆]薄膜的具体步骤如下：

A1、将亚铁氰化物、抗坏血酸、还原剂、碱金属盐和水混合得到前驱液；

A2、将导电基板放入所述步骤(1)得到的前驱液中，导电面朝下放置，在80～130℃条件下进行水热反应，反应结束后，冷却至室温，取出导电基板，洗涤、干燥，即得到A₂Fe[Fe(CN)₆]普鲁士白薄膜。

3.根据权利要求2所述的用于电致变色的普鲁士白及其类似物薄膜的制备方法，其特征在于：所述步骤A1中，亚铁氰化物为亚铁氰化钠或亚铁氰化钾；还原剂为葡萄糖、草酸和柠檬酸中任意一种；碱金属盐为钠盐或者钾盐。

4.根据权利要求2所述的用于电致变色的普鲁士白及其类似物薄膜的制备方法，其特征在于：所述步骤A1中，前驱液中碱金属盐的浓度为大于0.1mol/L，亚铁氰化物的浓度为2mmol/L-100mmol/L，抗坏血酸和亚铁氰化物的质量比为0.5:1～5:1；还原剂和亚铁氰化物的摩尔比为2:1～10:1。

5.根据权利要求2所述的用于电致变色的普鲁士白及其类似物薄膜的制备方法，其特征在于：所述步骤A2中，水热反应时间为0.1～72h。

6.根据权利要求2所述的用于电致变色的普鲁士白及其类似物薄膜的制备方法，其特征在于：所述步骤A2中，得到的普鲁士白表面结构为立方结构。

7.根据权利要求1所述的用于电致变色的普鲁士白及其类似物薄膜的制备方法，其特征在于，旋涂法制备A₂M[Fe(CN)₆]薄膜的具体步骤如下：

B1、将碱金属盐、亚铁氰化物溶于水中作为溶液A；将MCl₂、碱金属盐、络合剂溶于水中作为溶液B，其中M为Fe²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Mn²⁺、Zn²⁺、Cu²⁺中的任意一种；

B2、将溶液B逐滴滴加到溶液A中，室温条件下边加边搅拌，反应一段时间，然后离心、洗涤、干燥，得到类普鲁士白固体粉末；

B3、将类普鲁士白固体粉末在室温下分散到水中，过滤除掉粒径大于1μm的颗粒得到预涂液，将预涂液后均匀涂覆到透明导电基底，在90-120℃下退火后得到A₂M[Fe(CN)₆]类普鲁士白薄膜。

8.根据权利要求7所述的用于电致变色的普鲁士白及其类似物薄膜的制备方法，其特征在于：所述步骤B1中，亚铁氰化物为亚铁氰化钠或亚铁氰化钾；碱金属盐为钠盐或者钾盐，络合剂为柠檬酸钠、EDTA、草酸钠中的任意一种；溶液A和溶液B中碱金属盐浓度大于0.1mol/L，溶液A中亚铁氰化物的浓度为10mmol/L-100mmol/L，溶液B中络合剂和M原子的摩尔比为1:1～2:1。