[发明专利]丹葶肺心颗粒及其制备方法在审
| 申请号: | 202110108687.0 | 申请日: | 2021-01-27 |
| 公开(公告)号: | CN112870289A | 公开(公告)日: | 2021-06-01 |
| 发明(设计)人: | 潘一杭 | 申请(专利权)人: | 吉林万通药业有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/8966 | 分类号: | A61K36/8966;A61K9/16;A61K47/36;A61K47/10;A61K47/04;A61P9/00;A61P11/00;A61K33/06 |
| 代理公司: | 长春众邦菁华知识产权代理有限公司 22214 | 代理人: | 于晓庆 |
| 地址: | 130000 吉林省长*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 丹葶肺心 颗粒 及其 制备 方法 | ||
1.丹葶肺心颗粒,其特征在于,按照重量份数计包括以下组份:
麻黄17.6~88份;石膏52.8~264份;鱼腥草44~220份;前胡35.2~176份;苦杏仁26.4~132份;浙贝母35.2~176份;葶苈子35.2~176份;桑白皮35.2~176份;枳壳26.4~132份;丹参26.4~132份;川芎17.6~88份;太子参26.4~132份;甘草17.6~88份。
2.如权利要求1所述的丹葶肺心颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、干燥
将麻黄、石膏、鱼腥草、前胡、苦杏仁、浙贝母、葶苈子、桑白皮、枳壳、丹参、川芎、太子参、甘草放入烘箱中进行干燥,干燥温度为60~80℃,干燥时间为0.5~1h;
步骤二、粉碎
将干燥后的麻黄、石膏、鱼腥草、前胡、苦杏仁、浙贝母、葶苈子、桑白皮、枳壳、丹参、川芎、太子参、甘草粉碎至100~120目;
步骤三、CO2超临界萃取
将所得混合粉末和改性剂共同放入CO2超临界萃取釜中进行超临界萃取;
步骤四、浓缩
将超临界萃取产物过滤掉杂质后,将滤液浓缩到相对密度为1.28~1.30的清膏;
步骤五、加压膨化处理
向所得清膏中加入木糖醇和糊精,混匀,室温条件进行加压处理,压力为1.3~1.5MPa,1~2min后释放压力;
步骤六、空心颗粒制备
将淀粉和水在87~92℃条件下反应3.5~4.5min,获得淀粉凝胶,所述淀粉和水的质量比为(21~31):121;将加压膨化产物和水加入到上述淀粉凝胶中,混合均匀,经喷雾干燥后即得空心颗粒。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤一中,干燥温度为72℃,干燥时间为0.75h;步骤二中,将干燥后的麻黄、石膏、鱼腥草、前胡、苦杏仁、浙贝母、葶苈子、桑白皮、枳壳、丹参、川芎、太子参、甘草粉碎至120目。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤三中,所述混合粉末与改性剂的质量比为1:(5~10)。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤三中,所述改性剂选自75%乙醇和水中的一种或两种。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤三中,所述超临界萃取的温度为35~45℃,压力为18~25MPa,时间为4.5~5.5h。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤五中,加压处理时的工作气体为二氧化碳。
8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤五中,压力为1.4MPa,1min后释放压力。
9.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤六中,将淀粉和水在92℃条件反应4min,获得淀粉凝胶,所述淀粉和水的质量比为26:121。
10.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤六中,喷雾干燥时,所述加压膨化产物、水与淀粉凝胶的质量比为:(1~3):(50~80):(0.5~1)。
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