[发明专利]Pubescenoside C在制备防治心肌缺血再灌注损伤药物中的应用有效
| 申请号： | 202110106886.8 | 申请日： | 2021-01-26 |
| 公开（公告）号： | CN112891361B | 公开（公告）日： | 2023-01-06 |
| 发明（设计）人： | 刘中秋;程媛媛;吴鹏;周华;廖国超;张容容;黄秋菊;陈思璇 | 申请（专利权）人： | 广州中医药大学（广州中医药研究院） |
| 主分类号： | A61K31/704 | 分类号： | A61K31/704;A61K9/08;A61K9/48;A61K9/20;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/02;A61K36/185;A61P9/10;A61K125/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 赵崇杨 |
| 地址： | 510410 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | pubescenoside 制备 防治 心肌 缺血 灌注 损伤 药物 中的 应用 | ||
1.毛冬青三萜皂苷类化合物Pubescenoside C在制备防治心肌缺血再灌注损伤药物中的应用，其特征在于，所述化合物的化学结构如式(I)所示：
2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述药物的剂型为注射剂、胶囊剂或口服片剂。
3.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述化合物在药物中的重量百分含量为10％～50％。
4.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述注射剂采用如下方法制备而成：将式(I)所示化合物溶于注射用水，用碳酸钠调pH值，除菌过滤后灌封，100℃流通蒸汽灭菌10～20min，制成每支1～2mg/mL的注射液供注射使用。
5.根据权利要求4所述应用，其特征在于，所述注射剂的pH值为7～7.5。
6.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述胶囊剂采用如下方法制备而成：将式(I)所示化合物与微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠按质量比45～55∶35～45∶2～8∶2～8充分混合，采用辊压法进行干法制粒，再与适量硬脂酸镁混匀，填充入空心胶囊制成规格为80～100mg/粒胶囊剂供口服使用。
7.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述片剂采用如下方法制备而成：将式(I)所示化合物与淀粉、交联PVP、羧甲基淀粉钠按质量比45～55∶35～45∶1～5∶1～5混合均匀，用含3％～5％PVP的75％乙醇溶液作为粘合剂，制软材，以18～20目筛制粒，55℃～65℃干燥1h后，18～20目整粒后加入适量滑石粉，混匀，压片，制成规格为80～100mg/片的片剂供口服使用。
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