[发明专利]一种基于动物疫苗的聚合物佐剂、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种基于动物疫苗的聚合物佐剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：注射用水溶液38-49份、注射用植物油55-75份、复配聚合物12-19份、乳化剂5-9份、助剂1-3份、海藻糖二霉菌酸脂2-8份、聚肌苷酸-聚胞苷酸2-5份、百日咳杆菌2-5份、黄芩提取物8-18份、西红花提取物2-5份、地黄提取物1-4份；

所述复配聚合物由改性木质素与改性聚丙烯酸共聚物按照1：（1.5-3.2）组成。

2.如权利要求1所述的基于动物疫苗的聚合物佐剂，其特征在于，所述改性木质素由以下步骤制得：将木质素和苯酚单加氧酶混合于磷酸盐缓冲液中，在室温下反应4-18h，即得；所述木质素的浓度为8～60g/L；生物催化剂的用量为100～100000U/L。

3.如权利要求1所述的基于动物疫苗的聚合物佐剂，其特征在于，所述改性聚丙烯酸共聚物由以下步骤制得：将左旋海松醇、聚丙烯酸和催化剂溶解于三氯甲烷和四氢呋喃的混合溶液中，在氮气环境下，温度控制在10℃下，加入乙基-3-碳二亚胺盐酸盐密封反应1h后，升温至40℃，反应72h，反应完成后去除溶剂，用无水乙醇透析，得到改性聚丙烯酸共聚物。

4.如权利要求3所述的基于动物疫苗的聚合物佐剂，其特征在于，所述的催化剂选自4-二甲氨基吡啶。

5.如权利要求1所述的基于动物疫苗的聚合物佐剂，其特征在于，所述注射用植物油选自大豆油、花生油中的一种；所述乳化剂选自山梨醇单油酸酯、山梨醇单月桂酸酯、脱水山梨醇油酸酯及蔗糖油酸酯中的一种；所述助剂为碳链长度为3～22的直链或有支链的脂肪酸或脂肪醇。

6.如权利要求1所述的基于动物疫苗的聚合物佐剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：注射用水溶液40-47份、注射用植物油58-72份、复配聚合物14-17份、乳化剂6-9份、助剂1-3份、海藻糖二霉菌酸脂2-7份、聚肌苷酸-聚胞苷酸2-4份、百日咳杆菌2-4份、黄芩提取物8-15份、西红花提取物2-4份、地黄提取物1-3份。

7.如权利要求1所述的基于动物疫苗的聚合物佐剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：注射用水溶液43-45份、注射用植物油60-68份、复配聚合物15-16份、乳化剂6-7份、助剂1-2份、海藻糖二霉菌酸脂5-7份、聚肌苷酸-聚胞苷酸3-4份、百日咳杆菌3-4份、黄芩提取物10-13份、西红花提取物3-4份、地黄提取物2-3份。

8.如权利要求1所述的基于动物疫苗的聚合物佐剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：注射用水溶液44份、注射用植物油65份、复配聚合物15份、乳化剂6份、助剂2份、海藻糖二霉菌酸脂5份、聚肌苷酸-聚胞苷酸3份、百日咳杆菌3份、黄芩提取物10份、西红花提取物3份、地黄提取物2份。

9.如权利要求1-8任一项所述的基于动物疫苗的聚合物佐剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）按照以下重量份取原料：注射用水溶液38-49份、注射用植物油55-75份、复配聚合物12-19份、乳化剂5-9份、助剂1-3份、海藻糖二霉菌酸脂2-8份、聚肌苷酸-聚胞苷酸2-5份、百日咳杆菌2-5份、黄芩提取物8-18份、西红花提取物2-5份、地黄提取物1-4份；

2）将乳化剂和助剂，加入到注射用植物油中，物理混合得到乳液A；

3）将复配聚合物加入到注射用水溶液中，物理混合得到乳液B；

4）将海藻糖二霉菌酸脂、聚肌苷酸-聚胞苷酸、百日咳杆菌、黄芩提取物、西红花提取物和地黄提取物依次加入到乳液B中，混合均匀，得到乳液C；

5）将乳液A和乳液C搅拌混合均匀，在40～80°C搅拌3-6h，控制搅拌速度至3000转/分以下，即得。

10.一种如权利要求1-8任一项所述的基于动物疫苗的聚合物佐剂在动物疫苗领域的应用。