[发明专利]一种含有绿原酸、芍药苷的透明质酸水凝胶医用敷料

权利要求书

1.一种含有绿原酸、芍药苷的透明质酸水凝胶医用敷料，其特征在于，包括8％透明质酸水凝胶、500μM绿原酸、500μM芍药苷、1％丙二醇，具体制备步骤如下：

S1选用去离子水20ml，然后在20ml去离子水中溶解0.5g透明质酸钠；

S2将去离子水和透明质酸钠搅拌均匀后加入3g己二酸二酰肼，然后，搅拌放置一夜，得到混合溶液；

S3将混合溶液用HCl调pH值至4.7，加入碳二亚胺盐酸盐0.4g，充分搅拌，使得溶液渐成凝胶状；

S4将凝胶用去无水乙醇在超声波清洗器中清洗3次，在用PBS在超声波清洗器中清洗3次；

S5将清洗后的凝胶进冷冻，冷冻后再置入冷冻真空干燥仪内冻干，制成干燥的凝胶块备用；

S6对干燥的凝胶块进行溶胀率测定；

S7对干燥的凝胶块进行药物释放测定；

S8对完全溶胀的水凝胶进行外抗酶解酶降解测定；

S9将绿原酸、芍药苷溶于丙二醇中，再将溶有药物的丙二醇溶液溶解于PBS中，之后使用该溶液复溶透明质酸水凝胶干燥品，最终使其组成为：8％透明质酸水凝胶、500μM绿原酸、500μM芍药苷、1％丙二醇。

2.根据权利要求1所述的一种含有绿原酸、芍药苷的透明质酸水凝胶医用敷料，其特征在于，所述步骤S6对干燥的凝胶块进行溶胀率测定的具体步骤为：

S1取在干燥的凝胶块，分成三组，分别称重；

S2在PH 7.4的磷酸缓冲液中溶胀；

S3每隔30min取出胶块，小心地吸干表面水分，然后测量胶块重量，直至胶块重量不变；

S4根据方程计算其溶胀率SR，方程式为：SR＝(Ws－Wd)/Wd，其中，Wd和Ws分别代表水凝胶干燥状态和溶胀状态的质量。

3.根据权利要求1所述的一种含有绿原酸、芍药苷的透明质酸水凝胶医用敷料，其特征在于，所述步骤S7对干燥的凝胶块进行药物释放测定的具体步骤为：

S1取干燥的胶块称重，分别放入10mg/mL的BSA溶液中充分溶胀3天，使水凝胶达到溶胀和吸附平衡；

S2取出胶块，分别测量剩余的BSA溶液体积，Nanodrop测出其中的BSA浓度，计算水凝胶的载药量；

S3将载药的凝胶放入1mL新的PBS溶液中，每2h，Nanodrop测出溶液中的BSA的量，即得到牛血清蛋白的释放曲线。

4.根据权利要求3所述的一种含有绿原酸、芍药苷的透明质酸水凝胶医用敷料，其特征在于，所述水凝胶随时间释药的结果由累计释药方程来进行表征：累计释药量(wt％)＝Mt/M∞其中，Mt指的是在时间t内从水凝胶中释放出的BSA的量，M∞指的是水凝胶中载入的BSA的总量。

5.根据权利要求1所述的一种含有绿原酸、芍药苷的透明质酸水凝胶医用敷料，其特征在于，所述步骤S8对完全溶胀的水凝胶进行外抗酶解酶降解测定的具体步骤为：

S1取完全溶胀的水凝胶，放置于1mL 100u/ml的透明质酸酶溶液；

S2每24h取样一次，用咔唑显色，于530nm处测定吸收度，以HAse浓度为横坐标，吸收度为纵坐标做线性回归，计算直线的平均斜率。