[发明专利]用于抑制精氨酸酶活性的组合物和方法在审
| 申请号： | 202110099500.5 | 申请日： | 2016-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN113201002A | 公开（公告）日： | 2021-08-03 |
| 发明（设计）人： | E.B.肖格伦;J.李;M.范赞特;D.怀特豪斯 | 申请（专利权）人： | 卡里塞拉生物科学股份公司 |
| 主分类号： | C07F5/02 | 分类号： | C07F5/02 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;马莉华 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 抑制 精氨酸 活性 组合 方法 | ||
1.具有式(I)结构的化合物：
或其药学上可接受的盐或前药；
其中：
Ra为H或选自任选取代的以下基团：烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、(环烷基)烷基、(杂环烷基)烷基、芳基、杂芳基、芳烷基和杂芳烷基；
Rb为H或选自任选取代的以下基团：烷基、烯基、炔基、酰基、-C(O)O(烷基)和-C(O)O(芳基)；
各个Rc独立地选自H或烷基，或两个Rc与介于其间的-O-B-O-原子一起形成任选取代的含硼的环；
X为O或S；
R1和R2各自独立地选自H和任选取代的以下基团：烷基、烯基、炔基、环烷基、(环烷基)烷基、杂环烷基、(杂环烷基)烷基、芳基、杂芳基、芳烷基和杂芳烷基；
R1和R2与介于其间的原子一起形成任选取代的5-至7-元环；且
R3为H或任选取代的烷基；
或R1和R3与介于其间的原子一起形成任选取代的5-至7-元环；
其中所述化合物不为：
2.权利要求1所述的化合物，其具有式(Ia)的结构
3.权利要求1所述的化合物，其具有式(Ib)的结构
4.权利要求1所述的化合物，其具有式(Ic)的结构
5.权利要求1所述的化合物，其具有式(Id)的结构
6.权利要求1所述的化合物，其具有式(Ie)的结构
7.权利要求1所述的化合物，其具有式(If)的结构
8.权利要求1所述的化合物，其具有式(Ig)的结构
9.权利要求1所述的化合物，其具有式(Ih)的结构
10.权利要求1-3任一项的化合物，其中R2为H。
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