[发明专利]一种仿生海洋防污皮肤及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202110092480.9 申请日: 2021-01-24
公开(公告)号: CN112898626B 公开(公告)日: 2021-12-28
发明(设计)人: 田丽梅;靳会超;王建福;殷玥;高铭谣;商延赓;赵杰;孙霁宇 申请(专利权)人: 吉林大学
主分类号: C08J9/36 分类号: C08J9/36;C08J7/04;C08L83/04;C08L5/04;C08L91/06;C08J9/26;C09D183/04;C09D175/04;C09D5/16;C09D191/00
代理公司: 吉林省中玖专利代理有限公司 22219 代理人: 李泉宏
地址: 130012 吉林省长春市*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 一种 仿生 海洋 防污 皮肤 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种仿生海洋防污皮肤,其特征在于,其由底层、多孔微结构层、微胶囊、仿珊瑚触手和仿珊瑚粘液组成,所述的底层由硅橡胶和聚氨酯复合而成,多孔微结构层为硅橡胶材质,其多孔微结构的孔径1~100μm;仿珊瑚触手由硅橡胶制成,触手为梯形圆柱或圆台状,触手高度h的范围为5~15mm,触手圆心间距a的范围为1mm~5mm,触手的末端直径和底部直径比m:n范围为0.5~0.8;仿珊瑚粘液为硅油或食用油,涂覆在多孔微结构层表面;多孔微结构层中还包含有1~3 wt%的微胶囊,微胶囊粒径50~1000μm,所述的微胶囊包裹硅油或食用油;微胶囊壁材为海藻酸钙,海藻酸钙与硅油/可食用油的质量比范围为2~0.5:1。

2.根据权利要求1所述的仿生海洋防污皮肤,其特征在于,底层厚度为1~5mm。

3.根据权利要求1所述的仿生海洋防污皮肤,其特征在于,多孔微结构层的厚度为1~5mm。

4.根据权利要求1所述的仿生海洋防污皮肤,其特征在于,底层中硅橡胶与聚氨酯的质量比范围为1:1~4。

5.一种如权利要求1所述的仿生海洋防污皮肤的制备方法,其特征在于,制备步骤如下:

(1)仿生微胶囊的制备

采用天然聚合物海藻酸钙作为壁材,硅油或可食用油作为芯材制备仿生微胶囊来模拟珊瑚粘液的分泌;首先将2g硅油或可食用油加入到200ml去离子水中,然后加入10~40g的表面活性剂,然后磁力搅拌5分钟~1小时制备油/水乳液,之后加入海藻酸钙溶液并超声1个小时,海藻酸钙溶液中海藻酸钙与硅油/可食用油的质量比范围为2~0.5:1;之后缓慢加入3~5%浓度的氯化钙溶液并磁力搅拌,在显微镜下观察胶囊的形成情况,等大量胶囊形成后,将所得溶液移入真空干燥箱中真空干燥数小时,最后得到仿生微胶囊;

(2)仿珊瑚触手的制备

此步骤对仿生触手的制作采用脱模法/影印法;首先采用3D打印触手的负模具,然后在硅橡胶溶液中加入固化剂,用机械搅拌器搅拌30分钟,搅拌完成后移入真空干燥箱中脱泡,抽真空20分钟,直到没有气泡冒出;将脱泡完成后的硅橡胶溶液倒入3D打印的负模具中,让溶液均匀流到每一个孔隙中,然后将模具移到加热平台在60℃下加热1个小时此时硅橡胶溶液未完全固化,然后用塑料片刮走模具中的多余硅橡胶,只剩下触手部分;

(3)仿生多孔微结构层的制备

多孔微结构层的制备主要采用牺牲模板法,首先将PDMS加入乙酸乙酯,PDMS与乙酸乙酯的质量比为范围为1~3:1,在机械搅拌器下搅拌1个小时,然后将一定量的牺牲粒子加入上述溶液中,牺牲粒子与硅橡胶的质量比范围为8~1:1,然后再加入1~3 wt%步骤(1)中制备的仿生微胶囊,在机械搅拌器搅拌1个小时,之后超声1个小时增加分散性;将上述溶液移入真空干燥箱中在80℃下进行脱泡处理,将乙酸乙酯蒸发完毕;然后在上述溶液中加入硅橡胶的固化剂,在机械搅拌器下搅拌30分钟,然后再次移入真空干燥箱中脱泡处理,等到没有气泡冒出时,取出溶液倒入步骤(2)的含触手的模具中,倒入的溶液厚度为1~5mm,然后移到加热平台在60℃下加热1个小时,此时触手基本固化完成,而多孔微结构层为半固化状态;

(4)底层的制备

在硅橡胶中加入聚氨酯,硅橡胶与聚氨酯的质量比范围为1:1~4,然后加入10~20wt%的固化剂并在机械搅拌器搅拌1个小时,然后移入真空干燥箱中进行脱泡处理,在没有气泡冒出时,将溶液倒入步骤(3)的多孔微结构层上面,之后将模具移到加热平台上,在60℃下加热3个小时,直到所有涂层完成固化;

(5)多孔微结构的形成

将步骤(4)得到的固化成形的防污皮肤和模具分离,放到100℃热水中,将步骤(3)中的牺牲粒子溶解掉,溶解完毕后,在真空干燥箱中干燥,直到表面不再有水分,最后得到多孔微结构;

(6)涂覆硅油/可食用油

将硅油或可食用油缓慢滴到步骤(5)所获取的样品表面,使表面存在薄薄一层硅油或可食用油,即可得到所述的仿生海洋防污皮肤。

6.根据权利要求5所述的仿生海洋防污皮肤的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的牺牲粒子为NaCl颗粒和/或葡萄糖颗粒。

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