[发明专利]新冠及甲乙型流感病毒抗原联检试剂盒及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 202110085535.3 | 申请日： | 2021-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN112904001B | 公开（公告）日： | 2022-08-19 |
| 发明（设计）人： | 武孟娟;贾志娟;陈雪红;张长弓;沈浩龙;江良振;刘斌;陈巧钦 | 申请（专利权）人： | 厦门市波生生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/569 | 分类号： | G01N33/569;G01N33/558;G01N33/58;G01N33/577 |
| 代理公司： | 厦门仕诚联合知识产权代理事务所(普通合伙) 35227 | 代理人： | 邱冬新 |
| 地址： | 361000 福建省厦*** | 国省代码： | 福建;35 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲乙型 流感病毒 抗原 联检 试剂盒 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种新冠及甲乙型流感病毒抗原联检试剂盒，其特征在于：包括检测试条，所述检测试条包括顺次搭连的样品垫、结合垫、检测垫以及吸收垫，所述检测垫设有相互平行的检测线和质控线，所述检测线包括相互分离设置的第一检测线、第二检测线和第三检测线，所述第一检测线上包被有新冠病毒抗体，所述第二检测线上包被有甲型流感病毒抗体，所述第三检测线上包被有乙型流感病毒抗体；还包括样品提取液，所述样品提取液由终浓度为50mmol/L的磷酸盐缓冲液、质量终浓度为0.5%的Tritonx-100、质量终浓度为0.1%的Proclin300及质量终浓度为1%的NaCl组成。
2.根据权利要求1所述的新冠及甲乙型流感病毒抗原联检试剂盒，其特征在于：所述检测试条包括第一检测试条和第二检测试条，所述第一检测线设置在第一检测试条上，所述第二检测线和第三检测线相互平行的间隔设置在所述第二检测试条上。
3.根据权利要求2所述的新冠及甲乙型流感病毒抗原联检试剂盒，其特征在于：所述第一检测试条的结合垫上涂覆有胶体金颗粒标记的新冠病毒抗体，所述第二检测试条的结合垫上涂覆有胶体金颗粒标记的甲型流感病毒抗体和胶体金颗粒标记的乙型流感病毒抗体。
4.根据权利要求3所述的新冠及甲乙型流感病毒抗原联检试剂盒，其特征在于：所述胶体金颗粒的粒径为50nm-60nm。
5.根据权利要求1所述的新冠及甲乙型流感病毒抗原联检试剂盒，其特征在于：所述第一检测线、第二检测线及第三检测线相互平行的间隔设置在同一检测试条上。
6.如权利要求1-5任一项所述的新冠及甲乙型流感病毒抗原联检试剂盒的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：
检测线包被：先制备新冠病毒抗体包被液、甲型流感病毒抗体包被液以及乙型流感病毒包被液，然后分别在检测试条检测垫的第一检测线、第二检测线及第三检测线上分别包被所述新冠病毒抗体包被液、甲型流感病毒抗体包被液以及乙型流感病毒抗体包被液；
新冠病毒抗体胶体金标记；
甲、乙型流感病毒抗体胶体金标记。
7.根据权利要求6所述的新冠及甲乙型流感病毒抗原联检试剂盒的制备方法，其特征在于：所述新冠病毒抗体包被液、甲型流感病毒抗体包被液以及乙型流感病毒包被液的浓度分别为1.5mg/mL，1.0mg/mL及1.5mg/mL。
8.根据权利要求6所述的新冠及甲乙型流感病毒抗原联检试剂盒的制备方法，其特征在于：还包括以下步骤：
质控线包被：在质控线上包被羊抗鼠抗体。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门市波生生物技术有限公司，未经厦门市波生生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110085535.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
